El global mercado de tratamiento y diagnóstico de clostridium difficile por tipo de producto (por fármacos (metronidazol, vancomicina, la fidaxomicina y Bezlotoxumab), por la prueba de diagnóstico (enzimoinmunoensayos, reacción en cadena de polimerasa en tiempo real (RT-PCR), Pruebas de amplificación nucleicos (NAAT) y otros)), por canal de distribución (hospitales y clínicas, laboratorios de diagnóstico y farmacias) y región (América del norte, América Latina, Europa, Asia y el Pacífico, el Oriente Medio y África) fue valorado en US$ 1,272.2 millones en el 2016 y se prevé que exhiben un CAGR de 8,2%durante el período de pronóstico (2017-2025), como se destacó en un informe publicado por la infección difficile coherente Insights.Clostridium mercado mercado de diagnóstico y tratamiento es espera ser testigo de un crecimiento significativo durante el período de pronóstico, debido al aumento del consumo antibiótico resultando en daños a la flora natural, que crea un ambiente propicio para el crecimiento de bacteria de C.difficile. Además, factores como la presencia de pruebas diagnósticas sensibles y de fácil acceso y disponibilidad de antibióticos genéricos (metronidazol y vancomicina) y se espera impulsar el crecimiento del clostridium difficile diagnóstico y tratamiento de mercado.
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Aumento de la prevalencia de infección por clostridium difficile, y es la infección más común asociada a la salud según centro para el Control de enfermedad y prevención (CDC), 2015. Con el fin de atender a la creciente demanda de drogas, los fabricantes de genéricos han capitalizado pérdidas patentes de antibióticos estándar para el tratamiento de la infección difficile del clostridium como el metronidazol y la vancomicina. Ltd. de Lupin, Sandoz, Inc., Mylan Laboratories Ltd. y otros ofrecen una versión genérica de estos antibióticos. Además, los fabricantes están desarrollando nuevas terapias tales como anticuerpos monoclonales para el tratamiento de esta enfermedad. Por ejemplo, la administración de drogas y alimentos de Estados Unidos aprobaron Merck & Co., Inc., Zinplava (Bezlotoxumab) en 2016, indicado para la prevención de recurrencia de la CDI, y la empresa lanzó Zinplava en el Reino Unido en enero de 2018. CutisPharma FIRVANQ (clorhidrato de vancomicina), puso en marcha una solución oral, en abril de 2018. Aumentar la investigación y desarrollo de terapias alternativas como el microbioma terapéutica y vacunas (por Pfizer, Inc. y Valneva) se espera un impacto positivo sobre el crecimiento del mercado de tratamiento de clostridium difficile durante el período de pronóstico.
Fabricantes de diagnóstico se centran en ofrecer pruebas de diagnóstico sensibles para el diagnóstico rápido de infección por clostridium difficile. Diagnóstico de HiberGene recibió la marca CE para test de HG C. difficile en 2016 y DiaSorin Molecular lanza test molecular de clostridium difficile en 2016. GenePOC, Inc. recibió la aprobación de US Food & Drug Administration para su GenePOC Cdiff molecular en los Estados Unidos en 2017. Además, bioMérieux lanza Vidas C. difficile toxina A y B, la primera detección automatizada de prueba para clostridium difficile A y B las toxinas, en 2017.
Fabricantes y organizaciones están trabajando hacia una mayor conciencia acerca de la infección de clostridium difficile. CutisPharma y C Diff Fundación anunciaron planes para entrar en asociación sensibilización clostridium difficile población, en el año 2017. Por otra parte, en marzo de 2018, C Diff Fundación Premio su “Haciendo la diferencia” a CutisPharma, Inc., por su contribución en el aumento de conciencia respecto a la toma de conciencia de clostridium difficile.
Ver tablas de datos de mercado de 37 y 43 figuras difundir a través de 172 páginas y TOC fondo en Clostridium Difficile diagnóstico y tratamiento de mercado por tipo de producto (por fármacos (metronidazol, vancomicina, la fidaxomicina y Bezlotoxumab), por la prueba de diagnóstico (enzima Inmunoensayos, reacción en cadena de polimerasa en tiempo real (RT-PCR), pruebas de amplificación nucleicos (NAAT) y otros)), por canal de distribución (hospitales y clínicas, laboratorios de diagnóstico y farmacias) y la región (América del norte, América Latina, Europa, Asia Pacífico, el Medio Oriente y África) – Global hasta 2025
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Puntos clave del Clostridium Difficile diagnóstico y tratamiento del mercado:
- Se espera que el mercado global de clostridium difficile diagnóstico y tratamiento exhiben una CAGR de 2% durante el período de pronóstico (2017-2025), debido a la creciente prevalencia de la enfermedad. Por ejemplo, alrededor de medio millón de personas en los Estados Unidos sufre de infección por clostridium difficile en un año, según los centros para el Control y prevención de enfermedades (CDC), 2015.
- Fabricantes se centran en la investigación y desarrollo de terapias alternativas tales como vacunas y microbioma terapéutica, que se espera que la ayuda en el crecimiento del mercado durante el período de pronóstico
- Fabricantes se están centrando en el desarrollo de prueba de diagnóstico más sensible y exacta como reacción en cadena de polimerasa análisis y diagnóstico point of care de C. difficile que ayuda en el crecimiento del mercado
- Mercado de Asia y el Pacífico se espera presenciar un crecimiento significativo, debido a la presencia de jugadores genéricos Cipla y Lupin que ofrecen medicamentos genéricos para C. difficile
- Principales actores que operan en el mercado de diagnóstico y tratamiento de clostridium difficile son AG de Roche, Thermo Fisher Scientific Inc., Merck & Co., Pfizer, Inc., Actelion Pharmaceuticals, Abbott Laboratories, Trinity Biotech, Cumbre de la terapéutica , Baxter International Inc., Sanofi S.A., Novartis AG y AstraZeneca Plc.
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