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Mercado de diagnóstico molecular para superar US$ 20673,2 millones en 2025: CMI

Jul 5, 2018 7:00 AM ET

El Global mercado de Diagnóstico Molecular, por producto tipo (reactivos y equipos e instrumentos), aplicación (Oncología, pruebas genéticas, microbiología, enfermedades de transmisión sexual, análisis de sangre, virología, tejido escribir, Diagnóstico Prenatal y otros), por () usuario final Hospitales, laboratorios de diagnóstico, académicos y laboratorios de investigación y otros) fue valorado US$ 8.623,2 millionin 2017 y se proyecta para exhibir una CAGR del 11,5% durante el período de pronóstico (2017-2025) como se destaca en un informe publicado por mercado coherente Insights.New lanzamientos por los agentes del mercado juntados con crecientes iniciativas del gobierno son importantes factores de crecimiento del mercado mundial de diagnóstico molecular durante el período de pronóstico.

Examen de diagnóstico molecular se realizan para propósito de descubrimiento y desarrollo de diagnóstico y de la droga. Resultados de examen de diagnóstico molecular son rápida y precisa, que ha llevado a aumentar la demanda de estos. Para atender a la creciente demanda de este tipo de pruebas, los fabricantes están más enfocados en investigación y desarrollo para lanzamientos de nuevos productos. Por ejemplo, en febrero de 2017, AITbiotech Pte Ltd., empresa de diagnóstico molecular (MDx) y servicio genómica basada en Singapur exhibió su gama completa de abTES MDx análisis, incluyendo sus análisis de Zika recientemente lanzados y el panel respiratorio múltiplex, en MEDLAB 2017, el mundo más grande exposición de laboratorio Congreso y en el Medio Oriente.

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Además, en octubre de 2017, había aprobado por la FDA cobas de Roche Zika, como primer donante disponible prueba para el virus Zika de cribado. En octubre de 2017, QIAGEN lanzó la solución personalizada para el examen de diagnóstico molecular, que aceleró la adopción de la prueba molecular para Ciencias de la vida y las empresas de diagnóstico molecular.

Por otra parte, los gobiernos de varios países se centran en iniciativas para el desarrollo de novedosas técnicas en medicina de precisión. Por ejemplo, el gobierno de Estados Unidos puso en marcha iniciativa de medicina de precisión (PMI) en 2015, con el fin de aumentar la conciencia y centrarse en los avances en el campo de la medicina de precisión, que a su vez se espera que favorecen el crecimiento del mercado de diagnóstico molecular.

Además, en marzo de 2017, Cepheid, Rutgers New Jersey Medical School y encontrar anunciaron una nueva versión de la prueba Xpert MTB/RIF, Xpert MTB/RIF Ultra (Ultra), para el diagnóstico de TB y rifampicin resistencia. En agosto de 2017, así lanzó el Multitest de STD en 2017 MEDICA. Multitest de STD es la primera y rápida sólo clamidia y la gonorrea duplex desechables molecular prueba en el mundo. En julio de 2017, Roche anunció la disponibilidad comercial de cobas HIV-1/VIH-2 para su uso en los sistemas automatizados cobas 6800/8800 en países aceptar la marca CE. En julio de 2017, DiaSorin lanzó un nuevo CE-IVD examen de diagnóstico molecular, Iam CBFB-MYH11 (no disponible en Estados Unidos) para la ultra rápida identificación de una de las causas genéticas más comunes de la leucemia mieloide aguda (AML). Por lo tanto, estos aumento de lanzamientos en molecular diagnóstico pretende fomentar el crecimiento del mercado en un futuro cercano.

Ver tablas de datos de mercado de 37 y 35 figuras difundir a través de 176 páginas y TOC fondo en “mercado de Diagnóstico Molecular, por tipo de producto (reactivos y equipos e instrumentos), aplicación (Oncología, pruebas genéticas, microbiología, enfermedades de transmisión sexual, análisis, de sangre Virología, tejido escribir, Diagnóstico Prenatal y otros), por fin usuario (hospitales, laboratorios de diagnóstico, académicos y laboratorios de investigación y otros) – previsión Global 2025″

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Puntos clave del mercado de Diagnóstico Molecular:

  • El mercado mundial de diagnóstico molecular se espera ampliar a una CAGR del 11,5% durante el período de pronóstico (2017-2025), debido al crecimiento en la identificación de biomarcadores y creciente concienciación y adopción de la medicina de precisión
  • Reactivos y kits del segmento tiene una cuota de mercado importante en el tipo de producto, debido a la creciente conciencia respecto a la diagnosis temprana de la enfermedad y el tratamiento temprano
  • Segmento de virología tiene la mayor proporción de ingresos entre segmentos de aplicación, debido la rápida implementación de pruebas de diagnóstico para nuevos virus descubiertos. Por ejemplo, en octubre de 2017, Hologic, Inc. recibió la aprobación de la FDA para Pantera fusión Paraflu ensayo la compañía utilizado para la detección y distinguen de los virus Para influenza 1, 2, 3 y 4.
  • Algunos de los principales actores que operan en el mercado mundial de diagnóstico molecular son Abbott Laboratories, Hologic, Inc., Grifols, S.A., Qiagen N.V., F.Hoffmann-La Roche Ltd., Siemens Healthineers, Becton, Dickinson and Company y Beckmann Coulter, Inc.

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