El Global Mercado de drogas de la demencia, por clase de drogas (inhibidores de la MAO, inhibidores de la colinesterasa y los inhibidores de glutamato) y por canal de distribución (farmacias de Hospital, farmacias minoristas y otros) se estima que Estados Unidos valorado en $ 13.900,0 millones en la 2017and se proyecta para exhibir una CAGR del 8,4% durante el período de pronóstico (2018 – 2026) como se destaca en un informe publicado por las penetraciones de mercado coherente.
Personas que sufren de la etapa temprana de la enfermedad de Alzheimer con demencia no tienen acceso adecuado a la infraestructura de salud para el diagnóstico y tratamiento de la enfermedad. Por ejemplo, según el informe mundial de Alzheimer en el año 2016, sólo alrededor del 50% pacientes que sufren de demencia someterse a diagnóstico. La tasa de underdiagnoses es 10% en países de ingreso bajo y mediano. Se espera impulsar el crecimiento del mercado de drogas de la demencia. A partir de 2011, había no hay pautas estándar para el diagnóstico de la enfermedad. Actualmente, biomarcadores, pruebas cantidad de beta-amiloide en el cerebro, que se puede visualizar en imágenes de tomografía por emisión de positrones están bajo investigación para diagnóstico desarrollan tratamiento para la enfermedad de Alzheimer.
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El paisaje del mercado está listo para someterse a cambios rápidos en la década siguiente, impulsado por el avance de las capacidades de diagnóstico y creciente conciencia. Mecanismos modificadores de la enfermedad se esperan mejorar el tratamiento de esta afección neurodegenerativa. Como se hace un empuje global para el diagnóstico y tratamiento precoces, el aumento de casos de demencia requieren de terapias efectivas. Fabricantes se están centrando cada vez más en recibir aprobaciones de la FDA para sus productos, a su vez impulsar el crecimiento del mercado. Por ejemplo, en septiembre de 2017, Zydus Cadila anunció que recibió un guiño final del regulador de salud de Estados Unidos en el mercado tabletas clorhidrato de donepezilo para el tratamiento de la demencia del tipo de la enfermedad de Alzheimer en los Estados Unidos
Varias empresas están desarrollando nuevos fármacos para fortalecer su presencia en el mercado. Por ejemplo, Merck and Company compró una licencia mundial exclusiva Teijin Pharma de Japón en 2016, desarrollar un anticuerpo anti-tau experimental, preclínico, que tiene un potencial modificador de la enfermedad. Genentech y AC inmune también están desarrollando anticuerpos anti-tau. En 2017, TauRx anunció tres resultados fase de drogas experimentales LMTX primer tau agregación inhibidor para la enfermedad de Alzheimer. Por otra parte, se espera aumento de aprobaciones de organismos reguladores para impulsar el crecimiento del mercado. Por ejemplo, en enero de 2018, FDA propone nuevas directrices encaminadas a reducir los objetivos del estudio clínico de la enfermedad de Alzheimer medicamentos para el tratamiento de pacientes de la etapa anterior que todavía no han demostrado incapacidad funcional o anormalidad clínica. Esto es parte de los esfuerzos para ampliar el acceso a las opciones de tratamiento seguro y eficaz para condiciones serias, incluyendo la enfermedad de Alzheimer a través de la aprobación acelerada de tales drogas.
Sin embargo, la falta de medicamentos en las últimas etapas de ensayos clínicos es el principal factor que obstaculiza el crecimiento del mercado. En 2012, Pfizer Inc. y Johnson & Johnson, anunció planes para suspender el desarrollo de Alzheimer droga, que estaba en forma intravenosa (IV), bapineuzumab, como drogas no pudieron ayudar a los pacientes con memoria robando a estado en un segundo ensayo clínico de alto perfil . Tales fracasos, desalentar el crecimiento esperado del mercado. Mercado de demencia también enfrenta dificultades para crecer en ciertas regiones. Por ejemplo, en el Reino Unido, cuestiones relacionadas con la eficacia de los inhibidores de la colinesterasa impulsó la excelencia clínica y el Instituto Nacional de salud para reembolsos de borde a los pacientes con EA moderada. Además, limitan las prescripciones de la EA moderada válida sólo a través de los neurólogos, que generalmente se refieren a los pacientes en etapa ulterior de la enfermedad. Así, el uso de estos medicamentos son comparativamente menos en Europa, sin embargo, fármacos modificadores de la droga pueden ganar tracción en esta región en un futuro próximo.
Ver 25 tablas de datos de mercado y 44 figuras difundir a través de 173 páginas y TOC fondo en “mercado de drogas demencia, clase de drogas (inhibidores de la MAO, inhibidores de la colinesterasa y los inhibidores de glutamato) y canal de distribución (farmacias de Hospital, venta por menor Farmacias y otros) – previsión mundial 2026”
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Puntos clave del mercado de drogas de demencia:
- Se espera que el mercado de drogas de demencia global expandiéndose a una CAGR del 8,4% durante el período de pronóstico (2018 – 2026), debido a la creciente incidencia de la demencia a nivel mundial, especialmente en Asia y el Pacífico y cada vez más las iniciativas del gobierno para proporcionar mejores cuidados paliativos para pacientes
- Como inhibidores de monoamino oxidasa B (IMAO-b) es menos tóxico que el inhibidor de la colinesterasa y tiene una extensión concomitante de los inhibidores de la MAO segmento pretende ganar tracción significativa durante el período de pronóstico de vida,
- Algunos de los principales actores que operan en el mercado de drogas de demencia global incluyen Eisai, Inc., Janssen Pharmaceuticals, Inc., Biogen Pharmaceuticals, Forest Laboratories, Inc., Eli Lilly and Company, Novartis AG, Sanofi S.A., AstraZeneca GmbH, F. Hoffmann-La Roche, Merck & Co., Inc.., Valeant Pharmaceutical International, Pfizer Inc. y Teva Pharmaceuticals Industries Ltd
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