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Conferencias en la India – 2018 de farmacovigilancia 17

Oct 21, 2018 6:15 AM ET

Mesa de libro de Bharat contentos de anunciar “2018 de farmacovigilancia 17” que se celebrará el 15 de noviembre de 2018 en Mumbai, India.

“Analizando los últimos avances en seguridad de la droga, farmacovigilancia y gestión de riesgos que garantice medicamentos más seguros al mercado”

CONFERENCIA INTRODUCCIÓN:-

Farmacovigilancia es una posición única para fomentar el intercambio de buenas prácticas entre representantes de la industria y buscar Consejo de reguladores e inspectores como todos nos esforzamos para mejorar nuestra forma de gestionar la seguridad del paciente y cumplir con la legislación.

Ha trabajado cerca con la industria y los reguladores para traer temas y oradores junto público amplio con el fin de crear discusión estimulante y relevante.

Nos complace anunciar el 2018 de farmacovigilancia 17 que se celebrará el 15 de noviembre de 2018 en Mumbai, India. Se centra en los avances en la farmacovigilancia, gestión de riesgos y seguridad de la droga.

El campo de la farmacovigilancia está creciendo rápidamente y su desarrollo está haciendo un tremendo impacto en productos farmacéuticos y ciencias médicas. 2018 de farmacovigilancia 17 hace hincapié en cómo la importancia y el significado se pueden medir por el hecho de que ha hecho enormes avances a lo largo del tiempo y sigue influyen en distintos sectores.

¿Por qué asistir?

Con miembros de todo el mundo centrado en el aprendizaje sobre farmacovigilancia y sus avances; Esta es tu mejor oportunidad para llegar a la comunidad más grande de participantes de la comunidad de farmacovigilancia. Realizar presentaciones, distribuir información, reunirse con los científicos actuales y potenciales, hacer un chapoteo con nuevos desarrollos de la droga y reciben reconocimiento nombrado en este evento. Oradores de renombre, las más recientes técnicas, novedades y las actualizaciones más recientes en materia de farmacovigilancia son características distintivas de esta conferencia.

17th Pharmacovigilance 2018

Nos da inmenso placer darle la bienvenida a la 2018 de farmacovigilancia 17. Deseo y me ruega que todo nuestro esfuerzo será beneficioso para nuestras industrias y nuestro país en general

TEMAS DISCUTIDOS:-

-Farmacovigilancia en 2020 – horizontes futuros y eficiencias
– Actualizaciones dirección de legislación, políticas, sistemas, tecnología, estrategias de comunicación y mejores prácticas en PV
– Retos para farmacovigilancia buenas prácticas para la industria de genérica. ¿Cómo superarlos?
– Importancia de la gestión de señal para la industria de genérica
– Importancia de la farmacovigilancia para la industria farmacéutica en la India
– Centrarse en el proceso de supervisión de seguridad de medicamentos en la India
-Farmacovigilancia y planificación de la gestión del riesgo
– Autorización comercialización de medicamentos que no tienen RMP
– Discutir la característica clave de las evaluaciones de riesgo beneficio de una perspectiva reguladora y
Cómo el paciente se incluye en la discusión
-Formación base fundamental reglamentarios de toma de decisiones a través de evaluaciones de riesgo-beneficio
– Cómo Brexit impacto farmacovigilancia en India
– Cualquier impacto adverso sobre las normas, reglamentos y registros de los productos
– Dispositivos médicos y manuales informes: detección y evaluación de las señales de seguridad de medicamentos
– Seguridad de los productos ni un control durante el ciclo de vida del producto
– Automatización de procesamiento de datos/AI-futuro de la fotovoltaica
-Caso de evento adverso informes con la ayuda de automatización de AI
– Disminución de ensayos de fase mediante la aplicación de análisis predictivo para afectar la seguridad del paciente
– Marco regulatorio actual y las expectativas de farmacovigilancia buenas prácticas
– Explicación de los módulos GVP y recientemente revisado las estructuras GVP
– Ser parte de una gran oportunidad de networking

QUIÉN DEBE ASISTIR:-

Vicepresidentes, directores, de CRO, jefes y gerentes de:

– Estrategia farmacovigilancia
– Gestión de seguridad y riesgos medicamentos
-Información y gestión de datos clínicos
– Investigación clínica
– Investigación y desarrollo
-Evaluación de aseguramiento de la seguridad productos
– Seguridad paciente y los resultados investigación y análisis de datos
– Gestión de proyectos epidemiología
– Regulatorio y cumplimiento de normas
-Ventas y Marketing
– Fabricantes biotecnología

Alguna de las siguientes:

– Organizaciones farmacéuticas
Las compañías farmacéuticas genéricas
– Organizaciones de investigación contrato
– Empresas de reclutamiento paciente
-Gobierno – Departamento de salud
-Organizaciones sin fines de lucro / Asociación
– Consultores

¿POR QUÉ DEBE ASISTIR?

Más del evento, con un alcance más amplio que las comunicaciones todo valor cadena juntos. Disfrutar y aprovechar al máximo nuestro tiempo red dedicada, cumplir con los principales proveedores internacionales mostrando los productos del mañana en la exposición ubicada. Ampliar su conocimiento de los últimos modelos de negocio y estrategias en la Conferencia de alto nivel.

Para obtener más información haga clic aquí: https://www.bharatbook.com/Events/17th-pharmacovigilance-2018/7

 

Contact Information:

Bharat Book Bureau
Tel: +91 22 27810772 / 27810773
Email: [email protected]
Website: www.bharatbook.com

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