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Mar 15, 2019 3:27 AM ET

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Muchos ven más allá de la quimioterapia para combatir la hinchazón de incidencia de cáncer

iCrowdNewswire - Mar 15, 2019

NUEVA YORK– en el 2018, la Organización Mundial de la salud estima que la incidencia global de cáncer aumentaron 18,1 millones de nuevos casos y 9,6 millones de muertes. Las estadísticas muestran que por lo menos 1 en 5 hombres y 1 de cada 6 mujeres desarrollará alguna forma de cáncer en su vida. Algunas de las formas más comunes de cáncer son pulmón, mama, colorrectal y el cáncer de próstata. En la mayoría de los casos, la diseminación del cáncer está influenciada por la genética y la exposición a riesgos ambientales, como fumar o la radiación. Y, según las estimaciones de la Agencia Internacional para investigación del cáncer (IARC), la carga de cáncer mundial se proyecta para crecer a 27,5 millones de nuevos casos y muertes 16,3 millones 2040. Aunque la tecnología ha avanzado significativamente desde hace décadas, las empresas de biotecnología todavía están desarrollando la tecnología y el tratamiento para tratar con eficacia y eliminar el cáncer. Además, los datos compilados gran vista la investigación muestra que el mercado de la inmunoterapia de cáncer global se valoró en USD 58.1 mil millones en el 2018 y es probable que llegar a USD 126,9 millones en 2026. Además, se espera que el mercado registre una saludable CAGR del 9,6% durante el período de pronóstico. El mercado está creciendo debido a la cada vez mayor de paciente piscina y mayores tasas de mortalidad, que en combinación, están provocando una creciente demanda de tratamientos contra el cáncer eficaz, lo que conduce al desarrollo de tecnología y medicamentos inmunoterapéuticos. SourcingLink.net, Inc. (OTC: SNET), AVEO Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: AVEO), Actinio Pharmaceuticals Inc. (NYSE: ATNM), OncoMed Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: OMED), Advaxis, Inc. (NASDAQ: ADXS)

Inmunoterapia de cáncer se ha convertido en uno de los sectores más atractivos dentro de la industria farmacéutica. En los últimos tiempos, varias empresas de salud han entrado en el mercado para desarrollar nuevas tecnologías y tratamientos, aumentando así la demanda de las inmunoterapias. Por otra parte, también se introducen nuevos fármacos en el mercado, como receptores de blanco y los inhibidores de checkpoint. La introducción de nuevas moléculas también es ayudar a los pacientes que no responden adecuadamente a la quimioterapia. Otras opciones de inmunoterapia son inmunomoduladores y terapia de la célula de T de coche. “Hay muchos otros estudios clínicos aún en curso y estos estudios son muy importantes, que hacen una razón más para preguntar sobre inmunoterapia,”, dijo Ghassan K. Abou-Alfa, MD, médico oncólogo en el Memorial Sloan Kettering Cancer Center. “La inmunoterapia no es duda en muchos estudios, se evaluaron más y vieron en muchos aspectos. Estamos esperando los resultados de las combinaciones de diversas inmunoterapias que están realmente en los estudios que están en marcha.”

SourcingLink.net, Inc. (OTC: SNET) anunció a principios de esta semana que es, “firmó una carta de intenciones para colaborar con NanoSmart Pharmaceuticals, Inc., a California-basado compañía desarrollar formulaciones de fármaco nuevo para tratar el cáncer. La colaboración incluye una licencia exclusiva, todo el mundo para formulaciones específicas tratar el Cáncer utilizando el sistema de entrega de droga ‘selectivo’ propietaria de NanoSmart que está diseñado para mejorar la entrega de medicamentos a una amplia variedad de cáncer y desarrollo tumores.

SourcingLink.net está entusiasmado con la oportunidad de colaboración porque medicamentos quimioterapéuticos nuevos o ya aprobados pueden ser reformulados con mayor eficacia y seguridad para el tratamiento de pacientes con cáncer. La compañía considera que las drogas reformuladas, sujeto a la aprobación por la FDA y/o organismos reguladores regionales, pueden usarse como monoterapia o como una combo-terapia con enfoque de inmuno-terapia celular autóloga del SNET, o con otras terapias tales como inhibidores de la punto de control inmune. SNET prevé entrar en un completo exclusiva ‘mundial’ de licencia y acuerdo de desarrollo conjunto con NanoSmart bajo los términos de la carta de intención firmada el 25 de febrero de 2019.

El uso de la plataforma de NanoSmart combinada con biopsia farmacogenómica y líquido para la personalización de la terapia de drogas mejoradas debe aumentar la seguridad y la eficacia de drogas de cáncer y mejorar el control de tratamiento, según la empresa. En la actualidad, SNET se centra en el desarrollo de su dispositivo de inmuno-terapia extracorporal autóloga ‘core’ para una respuesta duradera.

Acerca de SourcingLink.net: SourcingLink.net, Inc. (“SNET”) es una empresa de Oncología pionera dedicada al desarrollo, fabricación y comercialización de la terapéutica. SNET licencia patente de Tulynode inmuno-terapia autóloga para respuesta a la terapia durable con dispositivo extracorpóreo.  SourcingLink.net se enorgullece de tener un Consejo Asesor de clase mundial que mantiene el liderazgo de la empresa en la vanguardia del desarrollo de tecnologías en la investigación del cáncer, biotecnología y salud. SourcingLink.net está actualmente participando en la investigación y el desarrollo de la terapéutica de Oncología. SourcingLink.net está comprometido en su misión corporativa y los valores del más alto Estados Unidos Pharma código de conducta normas de comportamiento para estar en conformidad con las leyes, reglamentos, directivas de empresa y dirección.”

AVEO Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: AVEO) es una compañía biofarmacéutica dedicada a avanzar en un amplio portafolio de medicamentos específicos para Oncología y otras áreas de necesidad médica. Oncología de AVEO recientemente anunció la presentación de los datos del estudio fase 3 TIVO-3 de tivozanib (FOTIVDA®) frente a sorafenib en el carcinoma de células renales avanzado o metastásico refractario (RCC). El juicio de TIVO-3 es un fase 3 aleatorizado, controlado, multicéntrico, abierto estudio diseñado para comparar tivozanib (FOTIVDA®) sorafenib en 350 sujetos con carcinoma de células renales avanzado o metastásico refractario altamente (RCC). El ensayo alcanzó su meta primaria de demostrar un beneficio estadísticamente significativo en la supervivencia libre de progresión (PFS). Tivozanib demostró una mejora de 44% en mediana de SLP y una reducción del 26% en el riesgo de progresión o muerte. Mediana de SLP fue 5,6 meses de tivozanib comparado con 3,9 meses de sorafenib. “Seguimos comprometidos con nuestro objetivo de mejorar los resultados y la experiencia del paciente en RCC,” dijo Michael Bailey, Presidente y Director Ejecutivo de AVEO. “La mejora en la supervivencia libre de progresión en el estudio de TIVO-3, particularmente en pacientes que recibieron inmunoterapia previa, es de destacar. Estamos esperanzados de que estos resultados positivos de PFS se traducen en un mejor ratio de peligro de supervivencia general cuando Reportamos un resultado provisional más maduro de la OS en el cuarto trimestre del año 2019. Esperamos hacer una nueva decisión de presentación de solicitud de drogas tras la disponibilidad de más maduros OS resultados”.

Actinio Pharmaceuticals Inc. (NYSE: ATNM) se centra en mejorar el acceso de los pacientes y los resultados de terapias celulares tales como trasplante de médula ósea (BMT) y coche-T con su quimioterapia propietario, libre, blanco acondicionado tecnología. Actinio Pharmaceuticals, Inc. anunció recientemente que informó los datos de su programa de Iomab-ACT en una presentación de póster en el trasplante 2019 & Cellular Therapy Meetings™ del ASBMT y CIBMTR (TCT reuniones). Una serie de estudios preclínicos demostraron que dirigidas a CD45 con un arco o un anticuerpo conjugado-radiación pueden alcanzar lymphodepletion potente pero transitoria de una manera segura y eficaz. Estos resultados apoyan el avance del programa de Iomab-acto en ensayos clínicos en humanos para estudiar como una dosis única, régimen de lymphodepletion para pacientes ambulatorios, que también se conoce como acondicionamiento, antes de la administración de CAR-T y otras terapias celulares adoptivas. Este programa tiene el potencial de proporcionar un medio superior de condicionamiento que pudiera desplazar o reemplazar base acondicionado los regímenes de quimioterapia como gripe/Cy o fludarabina y ciclofosfamida que sirven como el estándar de práctica hoy. El arco que sustenta el programa de Iomab-ACT es una versión más de la dosis de Iomab-B de actinio, que es en un ensayo pivotal de fase 3 para el acondicionamiento antes de un trasplante de médula ósea. Sandesh Seth, Presidente y jefe de actinio dijo, “las reuniones de la TCT son el lugar ideal para mostrar estos nuevos datos interesantes y estamos muy contentos de haber tenido la oportunidad de presentar a los médicos líderes en pensamiento y líderes de la industria avanzan en el campo de la terapia celular. Estos datos son el catalizador que permite el avance en la clínica con la primera dosis solo, ambulatorio dirigido acondicionado programa para lymphodepletion y también apoyar nuestros esfuerzos colaborativos. Con el recientemente presentado IP un

y ahora estos nuevos datos, estamos muy contentos de ver Iomab-acto avanza paralelamente con otros programas en nuestra cartera de acondicionado específicos incluyendo nuestros programas de fundamentales Iomab-B y Actimab-MDS. Claramente, en la Conferencia de la TCT, nuestras actividades y este cartel está ganando reconocimiento que estamos construyendo un portafolio altamente diferenciado, líder en la industria en acondicionado específica que tiene valor en la porción mayor insatisfecha o necesidades médicas desatendidas.”

OncoMed Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: OMED) es una compañía biofarmacéutica de fase clínica en Estados Unidos se centró en descubrir y desarrollar nuevas terapias contra el cáncer. Mereo BioPharma Group plc (AIM: MPH), la etapa clínica UK basado empresa biofarmacéutica enfocada en enfermedades raras y OncoMed Pharmaceuticals, Inc. ha anunciado recientemente la combinación propuesta de Mereo y OncoMed. La transacción ha sido aprobada por unanimidad por el Consejo de administración de cada empresa. La transacción, al finalizar, crea una empresa combinada con: una cartera diversificada de combinado de siete activos, resultando en un mayor número de potenciales catalizadores a corto plazo con un enfoque de núcleo restante en estrategia de Mereo para enfermedades huérfanas de destino; Tres importantes fase 2 clínicas lecturas prueba de núcleo de Mereo huérfano productos para osteogénesis imperfecta y la deficiencia de alfa-1 antitripsina en 2019, respectivamente; Posibles asociaciones con BCT-197 de Mereo y BGS-649 programas después de la realización de los ensayos de fase 2 en los últimos 12 meses; Potencial alianza con el programa de navicixizumab de OncoMed que está actualmente en un estudio clínico de fase 1b y ha mostrado datos alentadores en pacientes con cáncer ovárico pesadamente pretratado hasta la fecha; Colaboración con Celgene Corporation con la opción de licencia de programa de etigilimab (anti-TIGIT) de OncoMed. De OncoMed Presidente y Director Ejecutivo, Dr. John Lewicki, dijeron: “Creemos que se trata de una transacción de valor para ambas compañías, formando una organización con una tubería muy ampliada de activos diversificadas y fortalecimiento de capacidades y los recursos. Esperamos trabajar estrechamente con el equipo para finalizar la transacción y ayudar en la asimilación de los activos combinados de Mereo.”

Advaxis, Inc. (NASDAQ: ADXS) es una empresa de biotecnología de última etapa enfocada en el descubrimiento, desarrollo y comercialización de propiedad Lm-antígeno entrega productos a base de. Advaxis, Inc. anunció recientemente que ha iniciado su ensayo clínico de fase 1/2 para evaluar ADXS-503, parte del programa ADXS-caliente de la compañía, en el tratamiento de cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) y ha inscrito al primer paciente en el ensayo. ADXS-caliente es un programa de inmunoterapia específica de tipo de cáncer que aprovecha la plataforma patentada de tecnología Lmde Advaxis a las mutaciones de punto de acceso de destino que ocurren comúnmente en los tipos de cáncer específicos así como otros antígenos propietarios, tumor-associated. Hasta la fecha, más de 10 candidatos de la droga han sido diseñados para tipos de tumores diferentes en el programa caliente de ADXS. “Viniendo en los talones de la presentación de datos desde nuestra plataforma de inmunoterapia en la Conferencia de entrada-salida 360 la semana pasada, estamos muy contentos de anunciar la inscripción del primer paciente ADXS-caliente en nuestro ensayo de fase 1/2 evaluación ADXS-503 para el tratamiento de NSCLC. Los datos presentados en entrada-salida 360 sugieren que nuestros constructos neoantigen dirigida de nuestros programas de ADXS-NEO y ADXS-caliente tienen el potencial para demostrar la respuesta de los linfocitos CD 8 T-mejores terapias neoantigen,”dijo Kenneth A. Berlin, Presidente y Director Ejecutivo de Advaxis.

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