Mercado de cribado de transportistas Análisis de la industria de los Estados Unidos, Tamaño, Acción, Crecimiento, Tendencias & Pronóstico 2019 2026

Mercado de detección de transportistas de los Estados Unidos

Generalmente, cuando una enfermedad se diagnostica a tiempo, es más fácil curarla o manejarla con éxito. Además, cuando la enfermedad se diagnostica a tiempo, facilita la vida con la enfermedad. Además, la detección temprana de la detección ayuda a planificar con anticipación, donde se pueden tomar decisiones importantes con respecto a las necesidades de salud y apoyo, así como asuntos financieros y legales. Las enfermedades genéticas como la anemia de células falciformes, la enfermedad de Tay-Sachs y la fibrosis quística son pocos tipos de trastornos hereditarios.

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El cribado de portadores se puede describir como un tipo de prueba genética que se lleva a cabo antes o durante una etapa de embarazo, para ayudar a identificar trastornos genéticos autosómicos recesivos. También ayuda a identificar a un niño que tiene un trastorno genético.

Algunos de los factores significativos que benefician al mercado de detección de transportistas de Estados Unidos incluyen el creciente énfasis en la detección temprana de enfermedades, así como la prevención, junto con la fuerte demanda de medicina personalizada. El mercado también recibe apoyo de la creciente aplicación de pruebas de detección en trastornos genéticos.

Está establecido que el mercado de detección de transportistas de los Estados Unidos superará el umbral de 400 millones de dólares EE.UU. para 2026.

Las pruebas de portadora para detectar enfermedades hereditarias ayudan a obtener información sobre las posibilidades de una pareja de tener un hijo con cualquier trastorno genético. Identificar el riesgo antes de la aparición de los síntomas se conoce como pruebas predictivas/preasintomáticas. Varios trastornos genéticos pueden ser detectados por el cribado del portador temprano durante el embarazo. Por lo tanto, la demanda de los consumidores de pruebas de transporte eficaces y seguras funciona a favor del mercado. Además, la adopción de pruebas de transporte en la atención clínica básica proporciona un ángulo comercial para el mercado, demostrando ser beneficioso. Varias organizaciones de atención médica en muchos países están gastando cantidades considerables en pruebas de detección de recién nacidos que podrían predecir enfermedades como el cáncer, que tiene la posibilidad de ocurrir más adelante en la edad adulta.

En los Estados Unidos (EE.UU.), las enfermedades genéticas se han identificado como la principal causa de muerte infantil, que representa aproximadamente el 20% de la mortalidad infantil anual total. Varias progresiones en la medicina genómica, así como las plataformas tecnológicas, han dado lugar a exámenes pan-étnicos de bajo costo. Estas pruebas avanzadas de transporte ayudan a los proveedores de atención obstétrica a proporcionar pruebas de detección de más de 100 enfermedades genéticas recesivas. La Fundación de Fibrosis Quística dice que más de 30.000 personas en los Estados Unidos están afectadas por fibrosis quística y cerca de 1.000 casos de fibrosis quística se diagnostican cada año. Por lo tanto, con la creciente prevalencia de enfermedades genéticas cada año en el país, también se prevé que el uso de pruebas de detección de portadoras aumente en los años siguientes.

En países desarrollados como los Estados Unidos, la demanda de pruebas de detección para detectar el riesgo de enfermedades genéticas beneficia al mercado. La prueba de detección molecular goza de una demanda sólida y podría crecer al ritmo más rápido en los próximos años. Pocos trastornos recesivos significativos que se detectan mediante pruebas moleculares incluyen fibrosis quística, enfermedad de Canavan, atrofia muscular espinal, gangliosidosis GM1, etc. Con herramientas de análisis genético como tecnologías de microarray y ensayos basados en la secuenciación de próxima generación avanzando a un ritmo rápido, el diagnóstico molecular ha revolucionado la industria de la salud al mejorar la atención prenatal y reproductiva. Esto ha llevado a la detección temprana de enfermedades y al tratamiento avanzado de enfermedades heribles. La demanda de pruebas moleculares se ha acelerado en los últimos años, ya que posee la capacidad de aumentar la precisión de las pruebas utilizando beneficios técnicos para varios trastornos específicos.

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