Mercado de validación de bioprocesos por valor de $ 360 millones para 2024

Según el nuevo informe de investigación de mercado “Mercadode validación de procesos biológicos por tipo deprueba (extraíbles y lixiviados, pruebas de integridad, pruebas de microbiología), componente de proceso (elemento de filtro, biorreactores), usuario final (CDMO, biotecnología & Pharmaceutical Companies) – Pronóstico global para 2024″, publicado por MarketsandMarkets™, el mercado global de validación de bioprocesos supera los 180 millones de dólares EE.UU. en 2019 y se prevé que sea valorado en más de 360 millones de dólares EE.UU. para 2024 , a un CAGR del 14,6% durante el período de previsión.

Las estrictas normas de seguridad y calidad que rigen la certificación y las pruebas de productos en las industrias biofarmacéutica y farmacéutica, la alta demanda de externalización de servicios de validación de bioprocesos y el aumento del gasto en I+D en la vida la ciencia son algunos de los principales factores que se espera que impulsen el crecimiento de este mercado durante el período de previsión. Además, la automatización en los servicios de validación de bioprocesos y las expansiones geográficas por parte de los actores del mercado son las próximas tendencias en la validación de bioprocesos, que también se espera que apoyen el crecimiento del mercado en los próximos años.

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137 – Tablas
35 – Cifras
194 – Páginas

Los servicios de pruebas de extraíbles/lixiviados se segmentan para representar la mayor parte del mercado de validación de bioprocesos, por tipo de prueba

Se espera que el segmento de servicios de pruebas de extraíbles/lixiviados represente la mayor parte del mercado de validación de bioprocesos en 2019. Esto se atribuye a la presencia de mandatos y directrices reglamentarias con respecto a las pruebas de los extraíbles y lixiviados; aumentar la externalización de los servicios de ensayo por parte de los fabricantes biofarmacéuticos; el creciente requisito de seguridad, identidad, pureza y calidad del producto; y el creciente riesgo de adulteración del producto es uno de los principales factores que impulsan el crecimiento de este segmento.

Organizaciones de Desarrollo y Fabricación de Contratos (CdMO) para formar el segmento de usuarios finales de más rápido crecimiento en el mercado de validación de bioprocesos

Entre todos los segmentos de usuarios finales, se estima que la demanda de validación de bioprocesos crecerá al ritmo más alto entre los CdMO. Esto puede atribuirse en gran medida a las estrictas regulaciones de seguridad de la FDA y las demandas de los consumidores con respecto a los requisitos de prueba, la aceleración de los costos de validación y los procesos de verificación de calidad después o durante el desarrollo de medicamentos, el aumento de la adopción de bioprocesos servicios de validación para mantener la producción de biofarmacéuticos y las aprobaciones en línea con los requisitos reglamentarios.

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Se estima que América del Norte es el mayor mercado regional para la validación de bioprocesos

Se espera que América del Norte represente la mayor parte del mercado de validación de bioprocesos en 2019, seguido de cerca por Europa. Factores como la presencia de una industria biofarmacéutica bien establecida en la región, un elevado gasto en I+D, la presencia de los principales proveedores de servicios de validación de bioprocesos y los estrictos requisitos reglamentarios para la producción biofarmacéutica impulsando el crecimiento del mercado de validación de bioprocesos en América del Norte.

Los principales actores que operan en el mercado de validación de bioprocesos son Merck KGaA(Alemania),Sartorius Stedim Biotech (Sartorius AG) (Francia),Pall Corporation (EE.UU.), SGS S.A.(Suiza),Eurofins Scientific(Luxemburgo), Cobetter Filtration Equipment Co., Ltd.(China),Toxikon Corporation (EE.UU.), DOC S.r.l.(Italia),MEISSNER FILTRATION PRODUCTS, INC. (EE.UU.) y Thermo Fisher Scientific (EE.UU.).

Sr. Shelly Singh
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