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COVID 19 Impacto en el mercado de IVD (In Vitro Diagnostics)

May 14, 2020 7:00 PM ET

Se espera que la demanda de productos de diagnóstico in vitro debido a la pandemia COVID-19 aumente principalmente debido a factores como el fuerte aumento de la demanda de pcR, NGS, productos de prueba rápida basados en serología, el panorama regulatorio de apoyo para el desarrollo y comercialización de productos y un fuerte aumento de la población objetivo de pacientes. Estos factores han llevado a los actores del mercado a mejorar y fortalecer sus capacidades actuales de fabricación y distribución, así como a centrarse en la comercialización y actualización de productos.

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Se espera que el tamaño mundial del mercado mundial de diagnóstico in vitro se valore en 61.700 millones de dólares EE.UU. en 2020 y se prevé que alcance los 77.900 millones de dólares EE.UU. para 2025, creciendo a un ritmo del 4,8 por ciento entre 2020 y 2025.

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Se espera que el segmento de PCR posea la mayor parte del mercado en 2020 H1

Basado en la tecnología, el mercado de diagnóstico in vitro se segmenta en PCR, NGS, ELISA, pruebas rápidas, química clínica, hematología, hemostis, análisis de orina, pruebas de microbiología y otros. Se espera que el segmento de PCR posea la mayor parte del mercado mundial de diagnóstico in vitro en 2020 - H1. Factores como el creciente énfasis del paciente en la detección efectiva y temprana de pacientes, la continua comercialización de nuevas plataformas de cribado COVID por parte de los principales actores, los primeros esfuerzos de los actores clave para abordar los cuellos de botella de la cadena de suministro y la fácil disponibilidad de controles y estándares están impulsando el crecimiento de este segmento.

Estados Unidos repartirá la mayor parte del mercado de diagnóstico in vitro en 2020 H1

Se espera que los Estados Unidos representen la mayor parte del mercado de diagnóstico in vitro en 2020 - H1, seguido de Europa. Esto puede atribuirse principalmente a la comercialización continua de productos de diagnóstico innovadores, junto con los continuos avances en el campo de los productos basados en genes e inmunoensayos, el reciente descubrimiento de biomarcadores genéticos y su papel clínico en las pruebas de inmunoensayos, las políticas gubernamentales de apoyo y su énfasis en el desarrollo de nuevos productos y la expansión significativa de la población de pacientes objetivo.

Evolución reciente (2019-2020):

En marzo de 2020, Abbott amplió su capacidad de fabricación para ofrecer 5 millones de kits de prueba de ID ahora al mes a partir de abril
En abril de 2020, Hologic ha fortalecido su línea de producción de unidades CDx para proporcionar kits de prueba de 600K al mes
En marzo de 2020, IDT anunció sus capacidades para ofrecer 5 millones de kits de pruebas diagnósticas a partir del 1 de abril de la semana para la detección de COVID
En marzo de 2020, BARDA (EE.UU.) ha proporcionado financiación de 0,7 millones de dólares a Hologic para desarrollar kits de diagnóstico rápido para COVID

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Jugadores clave del mercado

Los principales actores cubiertos incluyen Laboratorios Bio-Rad, Inc. (EE.UU.), F. Hoffman-La Roche Ltd. (Suiza), QIAGEN NV (Países Bajos), Thermo Fisher Scientific Inc. (EE.UU.), bioMarieux S.A., Immucor, Inc. (EE.UU.), Illumina, Inc. (EE.UU.), Luminex Corporation (EE.UU.), CareDx (EE.UU.), Becton, Dickinson and Company (EE.UU.), Hologic (EE.UU.), Gendx

Un análisis de la evolución del mercado entre diciembre de 2019 y abril de 2020 reveló que los agentes del mercado adoptaron la comercialización de productos, las colaboraciones de desarrollo y las asociaciones de distribución de productos para mantener una posición competitiva en el mercado de diagnóstico in vitro a fin de mitigar el impacto de COVID-19. La comercialización de productos fue la estrategia de crecimiento más ampliamente adoptada.

Sr. Ashish Mehra MarketsandMarkets INC. 630 Dundee Road Suite 430 Northbrook, IL 60062 Estados Unidos : 1-888-600-6441

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