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Impacto del brote de Covid-19 en el mercado de medicamentos huérfanos 2020, participación en la industria, análisis de tamaño global, inversión en I+D, estimación de tamaño, oportunidades de negocio, ingresos regionales

Jul 8, 2020 7:00 PM ET

Una gran cantidad de medicamentos han surgido como un arma crucial para luchar contra las enfermedades regulares y algunos han ganado reputación al ser la más elección de las principales enfermedades crónicas. Pero algunos siempre permanecen en la frontera. Son drogas de las que nadie habla. La gente apenas conoce estas drogas en su tiempo. Sí, están tan marginados. Estos medicamentos son para enfermedades raras. Según las normas establecidas por la Unión Europea, una enfermedad es rara sólo cuando le sucede a una de cada dos mil personas. Puede que no suene tan cautivador. Pero esto es sólo un punto de referencia. Hay enfermedades.que contraer que.uno tiene que ser realmente desafortunado. Desafortunado como uno en un millón.

Los investigadores han hecho descubrimientos en algunos casos y formado fármacos en consecuencia. Pero la fabricación de drogas tiene sus propios pros y contras. Producción masiva de un medicamento, que también dentro de un presupuesto y sin la garantía de recuperar nunca el gasto, puede telar grande en la cabeza de una compañía farmacéutica. Especialmente cuando hay casos de turbulencias económicas que uno tiene que cuidar. Sus fabricantes no quieren adoptar el procedimiento de producción regularmente, ya que eso incurriría en una gran pérdida. Por lo tanto, se conocen como medicamentos huérfanos.

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Análisis del mercado de medicamentos huérfanos

Se prevé que el mercado mundial de medicamentos huérfanos tocará 2.23.646,51 millones de dólares EE.UU. a un CAGR del 11,50% durante el período previsto (2018-2023), de acuerdo con el último informe de market research Future (MRFR). Los medicamentos huérfanos, en pocas palabras, son medicamentos destinados a diagnosticar, prevenir o tratar trastornos o enfermedades graves o potencialmente mortales que son poco frecuentes. La razón por la que estos medicamentos se llaman huérfanos es debido al hecho de que se fabrican en cantidades mínimas con el sector farmacéutico que tiene poco interés en ellos.

Las industrias farmacéuticas no fabrican medicamentos huérfanos por razones económicas que respondan a la necesidad de salud pública. A menudo, los medicamentos huérfanos son progresivos, crónicos y también incapacitantes. La mayoría de las enfermedades huérfanas tienen un tratamiento curativo o eficaz y, sobre todo, tienen alta complejidad y baja prevalencia.

Varios factores están impulsando el crecimiento del mercado de medicamentos huérfanos. Estos factores, de conformidad con el informe mrFR, incluyen el creciente énfasis de las empresas farmacéuticas en la mejora de los medicamentos huérfanos, el aumento de la incidencia de enfermedades raras y diversas iniciativas emprendidas por el gobierno para la medicina huérfana. Otros factores que impulsan el crecimiento del mercado incluyen la mejora del marco regulatorio, la creciente conciencia sobre las enfermedades raras, el crecimiento en el sector farmacéutico y biotecnológico, y el aumento del desarrollo de medicamentos y la inversión en investigación y desarrollo.

Por el contrario, los sistemas de salud deficientes en los países de ingresos medios y bajos, la falta de especificidad y la estricta regulación de la FDA son factores que pueden restringir el crecimiento del mercado de medicamentos huérfanos durante el período previsto.  

Entonces, ¿qué hace que el mercado marque?

Las enfermedades afectadas en algunas regiones también se conocen como enfermedades huérfanas. Pero estos pueden tener un brote importante en ciertos escenarios. Puede ser desencadenado por un cambio en el clima, o puede ser utilizado como un arma en la creación de terror. Pero un brote masivo es posible. Y si su cura no está a la mano, entonces el giro de los acontecimientos puede resultar en vientos en contra para el gobierno. Por ejemplo, la última década fue testigo de un ataque de ántrax, que también se conoce como Amerithrax de los archivos del FBI. Es una enfermedad rara que se produce de la bacteria Bacillus anthracis. Las actividades terroristas causaron el estallido. Se necesitó una reacción rápida al brote y eso realmente sucedió, pero aún así, muchas cosas murieron.

Cuando ocurrió la enfermedad por el virus del Ebola ( EVE), no muchos eran conscientes de la crisis, ya que no tenían idea de la enfermedad. En sólo 10 meses, la República del Congo fue testigo de la cifra de muertos que pasó por la marca de 1500 sólo en 2019. En la sesión de 2014-15, el Ministerio de Salud de la RDC registró casi 11310 muertes en el oeste de Africa. Estos casos siempre están manteniendo a los gobiernos en su opinión, ya que un brote en un solo lugar puede viajar rápidamente a otros. Estados Unidos se había enfrentado a esto en 2014-15. Como resultado, millones para limitar el brote.

¿Qué tan listos estamos?

Estos brotes requieren una acción rápida, ya que proporcionan poco tiempo para responder. El estado no puede ignorar ni siquiera una porque tales enfermedades pueden afectar mucho en un lapso muy corto de tiempo. Es por eso que los gobiernos han hecho regulaciones para asegurar que las compañías farmacéuticas tienen la configuración de producirmedicamentos para prevenir estos brotes. En muchos países, es obligatorio mantener un stock particular de cada medicamento huérfano para asegurarse de que el tratamiento no se atasque por la falta de medicamentos.

Segmentación del mercado de medicamentos huérfanos

El informe MRFR proporciona un análisis segmentado completo del informe del mercado de medicamentos huérfanos sobre la base de la clase de terapia, la droga, la venta y el tipo de fármaco.

Según el tipo de drogas, el mercado de medicamentos huérfanos se segmenta en productos no biológicos y biológicos. De ellos, el segmento de productos biológicos tendrá la mayor cuota de mercado durante el período de previsión.

Según la venta, el mercado de medicamentos huérfanos se segmenta en productos prescritos y genéricos.

Basado en drogas, el mercado de medicamentos huérfanos se segmenta en adcetris, spinraza, pomalyst, jakaf, soliris, imbruvica, Keytruda, opdivo, Rituxan y Revlimid.

Según la clase de terapia, el mercado de medicamentos huérfanos se segmenta en respiratorio, cardiovascular, endocrino, sistemas nerviosos centrales, sangre y oncología.  

Análisis Regional del Mercado de Medicamentos Huérfanos

Por regiones, el informe sobre el mercado de medicamentos huérfanos abarca las últimas tendencias y oportunidades de crecimiento en las Américas, Europa, Asia Pacífico (APAC) y Oriente Medio y Africa (MEA). De ellos, las Américas dominarán el mercado durante el período de previsión. Esto se debe principalmente a la creciente aparición de trastornos raros en la región.

Se prevé que el mercado de medicamentos huérfanos en Europa tendrá la segunda mayor participación en el mercado durante el período previsto. Esto se debe al creciente número de empresas farmacéuticas que exportan productos dentro o fuera de Europa. La mayoría de las empresas en Europa se dedican a la I+D de medicamentos huérfanos según las necesidades de los pacientes. Además, una fuerte cartera clínica, necesidades médicas no satisfechas, reembolso, precios favorables e introducción de tecnologías innovadoras también están impulsando el crecimiento del mercado.

Se prevé que el mercado de medicamentos huérfanos en la región APAC crecerá al ritmo más rápido durante el período de previsión. Esto se debe al aumento de la población, la creciente prevalencia de otras enfermedades, incluyendo trastornos respiratorios, sistemas cardiovasculares y linfáticos, y endocrinología.  

Jugadores clave del mercado de medicamentos huérfanos

Los principales actores perfilados en el informe del mercado de medicamentos huérfanos incluyen Bristol Meyer Squibb, Pfizer Inc., Vertex Pharmaceuticals Inc., Alexion Pharmaceuticals Inc., Janssen Global Services LLC, Sanofi, Shire Pharmaceutical, Eli Lilly and Company, Merck KGaA, Takeda Pharmaceutical Company Limited, Biogen, Novartis AG, Celgene Corporation, Mylan, y F. Hoffmann-La Roche AG, entre otros. Los actores clave han utilizado algunas estrategias para satisfacer las crecientes necesidades de los medicamentos huérfanos y también fortalecer su posición en el mercado. Estas estrategias incluyen investigación y desarrollo, innovaciones y lanzamientos de productos, fusiones y adquisiciones, asociaciones, colaboraciones, empresas conjuntas y muchas otras.

Septiembre 2019: Glenmark Pharmaceuticals, líder en la compañía farmacéutica, ha recibido recientemente la designación de medicamento huérfano GBR 1342, su candidato a anticuerpos que está en desarrollo para tratar a pacientes que tienen mieloma múltiple y han recibido terapias previas.

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Acerca del futuro de la investigación de mercado:

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El equipo de MRFR tiene el objetivo supremo de proporcionar la calidad óptima de la investigación de mercado y los servicios de inteligencia a nuestros clientes. Nuestros estudios de investigación de mercado realizados por componentes, aplicaciones, logística y actores de mercado para segmentos de mercado globales, regionales y nacionales, permiten a nuestros clientes ver más, saber más y hacer más, que ayudan a responder a todas sus preguntas más importantes.

Con el fin de mantenerse actualizado con la tecnología y el proceso de trabajo de la industria, MRFR a menudo planea y lleva a cabo reunirse con los expertos de la industria y visitas industriales para sus miembros analistas de investigación.

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