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Nov 2, 2020 10:14 AM ET

Es probable que el mercado in vitro de servicios de pruebas ADME tenga un valor de 2.200 millones de dólares EE.UU. en 2030, creciendo a una tasa anualizada del 9,8%, pronostica el análisis de raíces


Es probable que el mercado in vitro de servicios de pruebas ADME tenga un valor de 2.200 millones de dólares EE.UU. en 2030, creciendo a una tasa anualizada del 9,8%, pronostica el análisis de raíces

iCrowd Newswire - Nov 2, 2020

Con el aumento de los casos de insuficiencia farmacológica, debido a problemas asociados con los perfiles farmacocinéticos de terapias candidatas, absorción, distribución, metabolismo y excreción (ADME) propiedades y toxicidad inherente, los actores de la industria están buscando activamente soluciones más avanzadas.

Roots Analysis ha anunciado la incorporación de “In Vitro ADME Testing Services Market, 2019-2030” reportar a su lista de ofertas.

Según la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (USFDA), menos del 10% de los candidatos a nuevos medicamentos en investigación (IND) progresan más allá de la presentación de una nueva solicitud de medicamentos (NDA); esto implica que la mayoría de los candidatos a fármacos / terapia no logran llegar al mercado debido a perfiles inaceptables de seguridad y eficacia y los problemas asociados con sus perfiles farmacocinéticos, propiedades ADME y toxicidad inherente. Los estudios ADME se consideran críticos para establecer la seguridad y eficacia de los candidatos a medicamentos.

Para solicitar este informe de 280 páginas, que cuenta con 135 cifras y 120 tablas, visite este enlace

Perspectivas clave del mercado

 

Casi 100 jugadores afirman actualmente proporcionar servicios de pruebas ADME in vitro

Casi el 60% de estas empresas son pequeñas y medianas empresas. Además, cerca del 35% de los OR que se dedican a este ámbito, afirman prestar servicios tanto a las empresas farmacéuticas como a los institutos académicos.

 

Casi el 80% de los proveedores de servicios de pruebas adME in vitro se basan en las geografías desarrolladas

Dentro de América del Norte, Estados Unidos tiene el número máximo de jugadores, mientras que, en Europa, la mayoría de los proveedores de servicios se distribuyen por Francia, Alemania, el Reino Unido y España. Por otro lado, hay empresas que están utilizando este enfoque para las operaciones de descubrimiento de fármacos, en regiones emergentes, como Australia, India y China, también.

Más del 85% de las empresas afirman ofrecer ensayos para el metabolismo de los fármacos y las pruebas de eliminación

Además, casi el 70% de las empresas afirman tener capacidades para llevar a cabo estudios relacionados con la absorción y la distribución, respectivamente. Vale la pena mencionar que alrededor del 35% de los jugadores actualmente ofrecen servicios integrales de descubrimiento de drogas.

 

Casi el 95% de los CROs han recibido la aprobación y certificación operacional de la USFDA

Además, las empresas han recibido las certificaciones necesarias de la EMA (50%), MHLW / PMDA (15%), ICH (13%), OMS (11%), MHRA (11%), seguido de CFDA / MFDS / SFDA (9%) y TGA (4%).

 

Entre 2005-2018 se han realizado más adquisiciones entre diversas partes interesadas,

La adición de capacidades (principalmente relacionadas con el metabolismo de fármacos y las pruebas farmacocinéticas) surgió como el factor de valor más importante en todas las adquisiciones. Otros factores clave de valor incluyen la consolidación geográfica y la expansión geográfica.

 

Se prevé que América del Norte y Europa captan más del 70% de la cuota de mercado para 2030

Dentro de América del Norte, se prevé que Estados Unidos mantenga el 90% de la cuota de mercado. Vale la pena mencionar que se prevé que el mercado en la región de Asia y el Pacífico crezca a un ritmo relativamente más rápido (11%).

 

Para solicitar una copia de muestra / folleto de este informe, por favor visite este enlace

Preguntas clave respondidas

La oportunidad financiera de 2.200 millones de dólares EE.UU. (para 2030) en el mercado de servicios de pruebas de ADME vitro se ha analizado en los siguientes segmentos:

Servicio

  • Pruebas de absorción
  • Pruebas de distribución
  • Pruebas de Metabolismo y Eliminación
  • El informe también presenta las aportaciones de una serie de partes interesadas de la industria. De hecho, uno de los expertos entrevistados coincidió en la opinión de que los desarrolladores de medicamentos hoy en día, prefieren optar por proveedores de servicios contractuales que ofrecen una gama de capacidades, tales como diseño, síntesis, escalado inicial, pruebas ADME in vitro, farmacología de seguridad, bajo un mismo techo; esto garantiza un cierto grado de facilidad de operación, y permite a los patrocinadores preseleccionar y confiar en un socio capaz para sus requisitos de externalización.” El informe presenta transcripciones detalladas de las discusiones mantenidas con las siguientes personas:

    La investigación abarca perfiles detallados y evalúa carteras de productos de varias empresas, incluyendo (lista ilustrativa, sin criterios de selección):

    Para más detalles, por favor visite

    https://www.rootsanalysis.com/reports/view_document/in-vitro-adme-testing-services-market-2019-2030/239.html o sales@rootsanalysis.com por correo electrónico

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