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CURATIVE BIOTECHNOLOGY ANUNCIA LA LICENCIA IMT504 PARA EL DESARROLLO DE LA VACUNA PATENTADA DE PRÓXIMA GENERACIÓN CONTRA LA COVID-19

Oct 8, 2021 8:39 PM ET

La licencia de Mid-Atlantic BioTherapeutics para IMT504 amplía el alcance de la licencia inicial más allá del tratamiento de la rabia sintomática

Boca Raton, FL, 7 de octubre de 2021 - Curative Biotechnology, Inc. (OTC: CUBT) ("Curative Biotech" o la "Compañía") anunció hoy que la Compañía ha llegado a un acuerdo con Mid-Atlantic BioTherapeutics (MABT) para ampliar su licencia previamente anunciada de IMT504, una nueva inmunoterapia patentada y adyuvante, para incluir el desarrollo de una vacuna COVID-19 de próxima generación. La compañía desarrollará inicialmente la vacuna para abordar la población de pacientes con insuficiencia renal. Esta nueva licencia, que utiliza IMT504 como adyuvante sobre una vacuna proteica patentada, agrega un segundo programa de enfermedades infecciosas a la cartera de desarrollo de productos de Curative Biotech que también incluye una reformulación de metformina con licencia del Instituto Nacional del Ojo en los Institutos Nacionales de Salud (NIH) para tratar enfermedades oculares degenerativas; y una nueva combinación monoclonal de anticuerpos y medicamentos para tratar el cáncer cerebral con licencia del Instituto Nacional del Cáncer de los NIH. "Cada vez está más claro que las vacunas iniciales contra el COVID-19 desarrolladas no están funcionando para todos. Hay personas altamente vulnerables, como aquellos pacientes con insuficiencia renal que requieren trasplante renal o diálisis, que se están quedando atrás. Necesitamos vacunas dirigidas para este grupo de pacientes inmunocomprometidos", dijo el presidente y presidente de Curative Biotech, Paul Michaels. Curative Biotech y Mid-Atlantic BioTherapeutics han acordado desarrollar una vacuna COVID-19 de próxima generación dirigida a satisfacer las necesidades de esta población vulnerable. Una consecuencia de la insuficiencia renal en general es la pérdida de una respuesta inmunológica robusta a las infecciones, incluida la COVID-19. Esto significa que los pacientes con insuficiencia renal pueden tener una versión más grave de COVID-19 que podría conducir a una mayor probabilidad de hospitalización o incluso la muerte. El Dr. David Horn, CEO de Mid-Atlantic BioTherapeutics, agregó: "Es bien sabido que los receptores de trasplante de riñón tienen respuestas deterioradas a las vacunas de ARNm COVID-19. Datos recientes de Francia revelan que, incluso después de 4 inyecciones de vacuna, muchos receptores de trasplante de riñón tienen respuestas deficientes. Además, los pacientes con insuficiencia renal en diálisis no responden inicialmente tan bien a las vacunas actuales y pierden rápidamente anticuerpos medibles en comparación con la poblacióngeneral". Como se anunció anteriormente, Curative Biotech ha adquirido los derechos mundiales para el desarrollo de IMT504 para tratar la rabia sintomática. Curative Biotech y MABT ya están trabajando juntos para desarrollar IMT504 para tratar a pacientes cuya enfermedad ha avanzado a una etapa en la que el virus ha migrado al cerebro, causando encefalitis rabia letal. Hay actualmente no hay opciones de tratamiento para estos pacientes. IMT504 ya ha recibido la designación de medicamento huérfano en los Estados Unidos para el tratamiento de la rabia, que puede proporcionar beneficios significativos que incluyen créditos fiscales, exclusividad en el mercado y la exención de ciertas tarifas de la FDA. La rabia es una de las únicas enfermedades que califican para el Programa de Vales de Revisión Prioritaria de Enfermedades Tropicales (PRV) de la FDA que se otorga a los patrocinadores de solicitudes aprobadas de productos de enfermedades tropicales que cumplen con ciertos criterios. Una vez que el patrocinador obtiene un PRV, el cupón se puede utilizar para obtener la designación de revisión prioritaria para una solicitud posterior que no califica para la revisión prioritaria como se describe en la guía, y se puede vender a otra parte. El presidente Michaels concluyó: "Estamos entusiasmados de comenzar a trabajar en este programa adicional y esperamos anunciar importantes recursos de gestión adicionales en Curative Biotech para complementar el equipo de desarrollo clínico".

Futuros comunicados de prensa de biotecnología curativa y actualizaciones de la industria

Los inversores y accionistas interesados recibirán comunicados de prensa y actualizaciones de la industria enviando un correo electrónico a ir@curativebiotech.com. Acerca de Mid-Atlantic BioTherapeutics, Inc. https://mabt.us/ Mid-Atlantic BioTherapeutics fue fundada en 2011 con la misión de erradicar enfermedades infecciosas. MABT es una compañía farmacéutica en etapa clínica centrada en el desarrollo clínico y la comercialización de nuevos enfoques antiinfecciosos, como la plataforma patentada de inmunoterapia IMT504, que aprovecha la propia respuesta inmune del cuerpo para combatir las infecciones. La compañía está abordando activamente los crecientes problemas de resistencia a los antibióticos y creando un paradigma de tratamiento revolucionario para enfermedades bacterianas y virales, enfermedades infecciosas emergentes y biodefensa. Acerca de Curative Biotechnology, Inc. http://curativebiotech.com Curative Biotech es una compañía biomédica en etapa de desarrollo que se centra en tratamientos novedosos para necesidades médicas raras o actualmente insatisfechas. Curative Biotech se centra en terapias con vías de desarrollo potencialmente aceleradas que resultan de la enfermedad, la naturaleza de la terapéutica en sí o la etapa de desarrollo clínico. En el corazón de la compañía se encuentra un motor de desarrollo de productos que se basa en nuestro exclusivo filtro S.O.A.R. (Ciencia, Oportunidad, Aceleración, Enfermedades Raras). En Curative Biotech, imaginamos un mundo donde todos los pacientes tengan una opción terapéutica.

Declaraciones prospectivas

Este comunicado de prensa contiene "declaraciones prospectivas" en el sentido de la Sección 27A de la Ley de Valores de 1933, según enmendada, y la Sección 21E de la Ley de Bolsa de Valores de 1934. CUBT aún no está generando ingresos. Aunque las declaraciones prospectivas en este comunicado reflejan el juicio de buena fe de la administración, las declaraciones prospectivas son inherentemente sujeto a riesgos e incertidumbres conocidos y desconocidos que pueden causar que los resultados reales sean materialmente diferentes de los discutidos en estas declaraciones prospectivas, incluida, entre otras, nuestra capacidad para generar suficiente aceptación en el mercado para nuestros productos y servicios, nuestra capacidad para generar suficiente flujo de efectivo operativo y condiciones económicas generales. Se insta a los lectores a revisar y considerar cuidadosamente las diversas divulgaciones hechas por nosotros en nuestros informes presentados ante OTC Markets Group de vez en cuando que intentan asesorar a las partes interesadas sobre los riesgos y factores que pueden afectar nuestro negocio, condición financiera, resultados de operación y flujos de efectivo. Si uno o más de estos riesgos o incertidumbres se materializan, o si las suposiciones subyacentes resultan incorrectas, nuestros resultados reales pueden variar materialmente de los esperados o proyectados. Se insta a los lectores a no confiar indebidamente en estas declaraciones prospectivas, que se refieren solo a la fecha de este comunicado. No asumimos ninguna obligación de actualizar ninguna declaración prospectiva para reflejar cualquier evento o circunstancia que pueda surgir después de la fecha de este comunicado. Contacto: Steve Chizzik Relaciones con inversores Biotecnología Curativa (CUBT) 201-454-5845 ir@curativebiotech.com

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Steve Chizzik Investor Relations

Curative Biotech (CUBT) 201-454-5845

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