Descargo de responsabilidad: el texto que se muestra a continuación se ha traducido automáticamente desde otro idioma utilizando una herramienta de traducción de terceros.
Mercado global de fabricación de vectores virales y no virales | Los actores clave son Boehringer Ingelheim, Catalent, Inc. FUJIFILM Holdings Corporation, Danaher Corporation, Rescript Biotech Corporation, Lonza Group AG, Merck Kagan Inc., Oxford Biomedical plc, Sartor
El tamaño del mercado global de fabricación de vectores virales y no virales en el año 2021 está valorado en 5.01 mil millones y se prevé que alcance los 23.49 mil millones para el año 2030 a una CAGR del 19.04% durante el período de pronóstico.< / p>
El mercado global de vectores virales y ADN plásmido se está expandiendo debido al aumento de la financiación para la investigación y el desarrollo de la terapia génica y el aumento del conocimiento sobre la terapia génica. El aumento de los niveles de trastornos genéticos, cánceres y enfermedades infecciosas, un número creciente de investigaciones clínicas, una sólida cartera de productos de terapia génica y celular, y vacunas basadas en vectores están impulsando la expansión del mercado. Además, los participantes de la industria están centrando sus esfuerzos en la creación de vectores virales para la vacuna contra el SARS-CoV-2. En la investigación y el desarrollo de vacunas contra el SARS-CoV-2, los vectores virales son tecnologías ampliamente utilizadas. Los avances en vectores virales y plásmidos han sido el resultado del mayor uso de vectores virales en diversos tratamientos. El bajo peligro de integración cromosómica, la infección limitada a un amplio espectro de células, la resiliencia debido a las validaciones de procesos y la facilidad de producción de cultivos son todas las ventajas del uso de vectores virales, que impulsan su adopción y expansión del mercado.
Furthermore, los vectores virales y el ADN plásmido pueden ayudar a reducir el costo del tratamiento y el número de veces que se administran los medicamentos. Además, las estrictas regulaciones gubernamentales para aprobar cualquier nuevo avance en el sector de la salud tienden a ser el principal obstáculo para el rápido desarrollo de vectores virales para diversos propósitos. El requisito de productos finales de grado clínico y bien pulidos ha requerido el uso de técnicas extremadamente complicadas. Para las empresas de vectores virales, tales métodos de alta tecnología requieren una inversión significativa durante el conjunto inicial de unidades de producción. Sin embargo, el alto costo de los productos obstaculizó el mercado.
Boehringer Ingelheim Catalent, Inc. FUJIFILM Holdings Corporation Danaher Corporation Rescript Biotech Corporation Lonza Group AG Merck Kagan Inc. Oxford Biomedical plc Sartorius AG Takara Bio Inc. Thermo Fisher Scientific Inc. Wuxi Optec Acuities Therapeutics Evonik Industries AG Exiled, Inc. Entos Pharmaceuticals Genevant Sciences GmbH T& T Corporación Científica Moderna, Inc. CureVac N.V Para más información @ https://www.insightaceanalytic.com/report/global-viral-and-non-viral-vector-manufacturing-market/1263 Drivers- Los vectores de virus se han utilizado ampliamente en la investigación y el desarrollo de vacunas contra el SARS-CoV-2. El uso creciente de vectores virales en diversos tratamientos ha llevado a avances en vectores virales y plásmidos. El bajo riesgo de integración cromosómica, la infección limitada a un amplio espectro de células, la durabilidad de las validaciones de procesos y la facilidad de producción de cultivos son todas las ventajas del uso de vectores virales, impulsando su adopción y expansión en el mercado. Además, los vectores virales y el ADN plásmido pueden ayudar a reducir los costos del tratamiento y el número de veces que se administran los medicamentos. Además, los participantes de la industria están reenfocando sus esfuerzos en la creación de vectores virales para la vacuna contra el SARS-CoV-2. Los vectores virales se utilizan ampliamente en la investigación y el desarrollo de vacunas contra el SARS-CoV-2, El principal obstáculo para el rápido desarrollo de vectores virales para aplicaciones que van desde el punto de vista son los estrictos requisitos gubernamentales para aprobar cada nueva mejora en el campo de la salud. La necesidad de productos finales de grado clínico y bien pulidos requirió la adopción de procedimientos altamente complejos. Tales procedimientos de alta tecnología necesitan una inversión significativa durante el conjunto inicial de unidades de producción para negocios de vectores virales. Sin embargo, el mercado esobstaculizado por el alto precio de un producto. Se espera que el mercado de fabricación de vectores virales y no virales de América del Norte registre una cuota de mercado significativa en términos de ingresos y se proyecta que crezca a una CAGR alta pronto. Debido a una tasa de prevalencia de cáncer elevada y servicios de atención médica sofisticados, se espera que el mercado norteamericano se beneficie de la adopción de medicamentos experimentales y una mayor conciencia sobre la terapia génica. Debido a la creciente urbanización, el aumento de los ingresos disponibles y un aumento en las medidas gubernamentales para mejorar la infraestructura de atención médica, se prevé que Asia-Pacífico se desarrolle a la CAGR más rápida durante el período de pronóstico. La demanda de productos de vectores virales ha aumentado significativamente a medida que los gobiernos de los países de Asia Pacífico aumentan sus inversiones en instalaciones de investigación regionales de biotecnología y diagnóstico de enfermedades. febrero 2022 – AGC Biologics, una prominente organización global de desarrollo y fabricación por contrato, anunció la expansión de su colaboración para suministrar más material de partida de ADN plásmido para la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 Comirnaty en las instalaciones de Heidelberg de la empresa. septiembre de 2021- AGC Biologics ha anunciado la expansión de sus instalaciones de Heidelberg para producir la última planta para aumentar las capacidades de fabricación de sus proyectos de mensajero de ADN plásmido (pidan) y ARN (ARNm). Terapia celular Solicitud de ToC/Propuesta: https://www.insightaceanalytic.com/request-sample/1263
