Muscular La distrofia se caracteriza por un conjunto de condiciones de desgaste muscular. El trastorno es causado por mutaciones genéticas que interfieren con la producción de músculo proteína distrofina, necesario para construir músculos. La distrofia muscular es una enfermedad genética, por lo tanto, la posibilidad de un desarrollo individual de que una enfermedad aumenta con una historia de la distrofia muscular de la familia. Los síntomas incluyen el acortamiento de los músculos y tendones, la curvatura de la columna vertebral, debilitamiento del corazón los músculos conducen a problemas cardiacos y problemas respiratorios. Las más comunes formas de distrofias musculares incluyen distrofia muscular de duchenne, distrofia muscular de becker, enfermedad miotónica, enfermedad congénita y distrofia muscular oculopharyngeal. La cura para ninguna forma de distrofia muscular está actualmente especificada, pero los síntomas se pueden revivir a través de terapia física, ejercicio, rehabilitación aparatos como una silla de ruedas accionado, cuidado respiratorio y cirugía.
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Los tipos comunes de la distrofia muscular:
Distrofia muscular de Duchenne (DMD)
Dystrophy(BMD) muscular de Becker
dystrophy(OMD) muscular haryngeal
Dystrophy(MSD) muscular miotónica
Distrofia muscular congénita (CMD)
Se espera que la creciente prevalencia de distrofias musculares con medicaciones actuales no específicas de combustible en el mercado de tratamiento de distrofias musculares
Según la investigación realizada por la revista Karger en 2014, la prevalencia global de distrofias musculares representan entre 19,8 y 25,1 por 100.000 persona cada año con la distrofia myotonic (0.5-18,1 por 100.000), distrofia muscular de duchenne (1.7-4.2) y la distrofia muscular facioescapulohumeral (3,2-4,6 por 100.000) que los tipos más comunes de los trastornos. La fase de investigación inicial de los tratamientos y ensayos clínicos en curso para el desarrollo de productos innovadores impulsa el mercado de tratamiento de la distrofia muscular global. También, orientación específica para el desarrollo de drogas para la distrofia muscular medicamentos publicada por la FDA de Estados Unidos en el año 2015 se espera que acelerar el desarrollo de nuevos fármacos para el tratamiento de un trastorno. La aparición de modificadores de la enfermedad terapias como un reemplazo para las necesidades médicas insatisfechas de los pacientes que no son susceptibles a drogas específicas de la mutación es probable que los ingresos del mercado de tratamiento de la distrofia muscular global del combustible en el período de pronóstico. Sin embargo, el pronóstico rápido de un tratamiento bajo buscando la tasa debido a retraso en el diagnóstico y desorden son los principales factores limitantes para el crecimiento del mercado de tratamiento de la distrofia muscular global.
Se espera que la orientación específica por FDA dominan América del norte el mercado global
Segmentación regional del mercado de tratamiento de distrofia muscular global por las penetraciones de mercado coherente comprende América del norte, América Latina, Europa, Asia y el Pacífico y Oriente Medio y África. Según los centros para prevención y Control de enfermedades estima en 2007, 349 de 2,37 millones varones entre 5 y 24 años informaron tener distrofia muscular de duchenne o distrofia muscular de becker en los Estados Unidos. América del norte se espera dominar el mercado de tratamiento de la distrofia muscular global debido a la ausencia de tratamientos farmacológicos comercializados indicada para tratar la distrofia muscular, la creciente prevalencia de la enfermedad y el aumento de la investigación y desarrollo para producir medicamentos eficaces. Europa pretende aumentar la cuota de mercado en el período del pronóstico con la creciente conciencia pública y el aumento de las actividades de investigación.
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Segmento de terapia molecular se espera generar mayores ingresos con una mayor eficiencia en los ensayos clínicos
Se segmenta el mercado de tratamiento de la distrofia muscular global sobre la base de tratamiento, diagnóstico, usuario final y de la geografía.
Sobre la base de tratamiento, el mercado de tratamiento de la distrofia muscular global está segmentado en:
Drogas
Corticosteroides
Inhibidores de enzima convertidora de angiotensina
Terapia física
Ejercicio
Apoyos
Ayudas para la movilidad
Asistencia respiratoria
Terapia molecular
Terapia de sustitución génica
Investigación con células madre
Alteración de producción de proteína
Trasplante de mioblastos
Sobre la base de diagnóstico, el mercado de tratamiento de la distrofia muscular global está segmentado en:
Análisis de enzima
Las pruebas genéticas
Electromiografía
Biopsia de la
Sobre la base de usuario final, el mercado de tratamiento de la distrofia muscular global está segmentado en:
Hospitales
Opciones de cuidados
Clínicas
Otros
Lanzamiento de corticosteroides eficientes aumentando la demanda del mercado
Los actores clave del mercado de tratamiento de la distrofia muscular global de funcionamiento incluyen Santhera Pharmaceuticals, PTC Therapeutics, BioMarin farmacéutico, terapéutica de Sarepta y Eli Lilly. La aprobación y lanzamiento de corticosteroides orales Emflaza en 2017, se ha encontrado muy eficaz en los pacientes a recuperar la fuerza y restaurar su capacidad de caminar. Otros proveedores incluyen Acceleron Pharma, Capricor Therapeutics, Bristol-Myers Squibb, Lexicon Pharmaceuticals y Pfizer.
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