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Mar 15, 2019 3:24 AM ET

Empresas de biotecnología intensificar investigación en nuevas terapias para combatir el cáncer


iCrowd Newswire - Mar 15, 2019

NUEVA YORK, — cáncer alinea entre una de las principales causas de muerte a nivel mundial y los datos muestran que el número todavía se espera que aumente. El Instituto Nacional del cáncer indicó en 2012 hubo 14,1 millones de nuevos casos de cáncer y 8,2 millones casos de muertes relacionadas con cáncer. El Instituto también indicó que 57% de nuevos casos de cáncer en 2012 se produjo en las regiones menos desarrolladas, a pesar de esas regiones representan el 65% de las muertes. En 2030, el Instituto espera que el número de casos nuevos de cáncer aumente hasta 23,6 millones. El creciente número de casos es tratar para muchos, que ha llevado a una gran cantidad de empresas de biotecnología para entrar en el mercado. Actores de la industria están desarrollando nuevas terapias y fármacos para tratar el cáncer con más eficacia, mientras que las terapias de cáncer más comunes siguen siendo la inmunoterapia, quimioterapia, radioterapia y terapia dirigida. Según datos recopilados por aliados investigación de mercado, el mercado de la terapéutica de cáncer global se valoró en USD 81.29 millones en 2016 y se estima llegar a USD 178.86 millones. Además, el mercado se proyecta para registrar un CAGR saludable de 11,9% durante el período previsto 2017-2023. SourcingLink.net, Inc. (OTC: SNET), Asterias Biotherapeutics, Inc. (NYSE: AST), Genocea Biosciences, Inc. (NASDAQ: GNCA), CytRx Corporation (NASDAQ: CYTR), Northwest Biotherapeutics, Inc. (OTC: NWBO)

Recientemente, la industria ha visto una afluencia grande de buceo en la industria de las compañías farmacéuticas. Y en combinación con la aceleración de la investigación del cáncer, el mercado de la terapéutica del cáncer se espera presenciar un crecimiento significativo. Por otra parte, también se espera que el crecimiento en la población geriátrica para reforzar el mercado. Sin embargo, la mayor preocupación del sector es todavía el aumento de los precios de los tratamientos. A pesar de estos costes crecientes, algunos jugadores están con el objetivo de reducir costos y promover la eficiencia y que desarrollan una cura. “Cuando comencé mi carrera como un oncólogo hace más de 35 años, yo no hubiera imaginado Dónde estaríamos hoy. Tecnología de vanguardia y sofisticada permite a los médicos prevenir o detectar antes el cáncer, tratamientos de destino más eficazmente y evitar efectos secundarios innecesarios,”dijo Daniel F. Hayes, M.D., profesor de medicina interna, la Stuart B. Padnos Profesor en el cáncer de mama y el Director clínico del programa de Oncología de mama en la Universidad de Michigan Comprehensive Cancer Center, “estos avances de tratamiento son realzados por expansión de plataformas de tecnología de la información salud, nuevo enfoques para la prevención del cáncer y proyección y un mayor énfasis en la relación médico y paciente. Avances en el tratamiento del cáncer y el tratamiento en los últimos 40 años han llevado a unas impresionantes ganancias. El futuro de la atención oncológica está aquí, pero nosotros estamos simplemente empezar. “

SourcingLink.net, Inc. (OTC: SNET) anunció la semana pasada antes que ti, “firmó una carta de intenciones para colaborar con NanoSmart Pharmaceuticals, Inc., a California-basado compañía desarrollar formulaciones de fármaco nuevo para tratar el cáncer. La colaboración incluye una licencia exclusiva, todo el mundo para formulaciones específicas tratar el Cáncer utilizando el sistema de entrega de droga ‘selectivo’ propietaria de NanoSmart que está diseñado para mejorar la entrega de medicamentos a una amplia variedad de cáncer y desarrollo tumores.

SourcingLink.net está entusiasmado con la oportunidad de colaboración porque medicamentos quimioterapéuticos nuevos o ya aprobados pueden ser reformulados con mayor eficacia y seguridad para el tratamiento de pacientes con cáncer. La compañía considera que las drogas reformuladas, sujeto a la aprobación por la FDA y/o organismos reguladores regionales, pueden usarse como monoterapia o como una combo-terapia con enfoque de inmuno-terapia celular autóloga del SNET, o con otras terapias tales como inhibidores de la punto de control inmune. SNET prevé entrar en un completo exclusiva ‘mundial’ de licencia y acuerdo de desarrollo conjunto con NanoSmart bajo los términos de la carta de intención firmada el 25 de febrero de 2019.

El uso de la plataforma de NanoSmart combinada con biopsia farmacogenómica y líquido para la personalización de la terapia de drogas mejoradas debe aumentar la seguridad y la eficacia de drogas de cáncer y mejorar el control de tratamiento, según la empresa. En la actualidad, SNET se centra en el desarrollo de su dispositivo de inmuno-terapia extracorporal autóloga ‘core’ para una respuesta duradera.

Acerca de SourcingLink.net: SourcingLink.net, Inc. (“SNET”) es una empresa de Oncología pionera dedicada al desarrollo, fabricación y comercialización de la terapéutica. SNET licencia patente de Tulynode inmuno-terapia autóloga para respuesta a la terapia durable con dispositivo extracorpóreo.  SourcingLink.net se enorgullece de tener un Consejo Asesor de clase mundial que mantiene el liderazgo de la empresa en la vanguardia del desarrollo de tecnologías en la investigación del cáncer, biotecnología y salud. SourcingLink.net está actualmente participando en la investigación y el desarrollo de la terapéutica de Oncología. SourcingLink.net está comprometido en su misión corporativa y los valores del más alto Estados Unidos Pharma código de conducta normas de comportamiento para estar en conformidad con las leyes, reglamentos, directivas de empresa y dirección.”

Asterias Biotherapeutics, Inc. (NYSE: AST) es una empresa de biotecnología dedicada al desarrollo de terapias basadas en células para tratar enfermedades neurológicas asociadas con desmielinización y celular inmunoterapias para tratar el cáncer. Asterias Biotherapeutics, Inc. anunció recientemente la inscripción y dosificación del cuarto tema en el ensayo clínico de fase 1 del primero en humanos de VAC2 en el Reino Unido. Este es el primer paciente inscrito y dosificado en el Queen Elizabeth Hospital, Birmingham, Reino Unido. Este ensayo clínico inicial, que está siendo patrocinado, administrado y financiado por Cancer Research UK, examinará la seguridad y tolerabilidad de VAC2 en cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) como puntos finales primarios del estudio. Puntos finales secundarios y terciarios del estudio incluyen la evaluación de la inmunogenicidad de VAC2 en NSCLC. “Seguimos entusiasmados con el potencial de VAC2 NSCLC y están agradecidos por patrocinio del cáncer Research UK del ensayo clínico y esperamos a más pacientes están inscritos en el Hospital Queen Elizabeth, así como en el tercer sitio de ensayo que planea CRUK de apertura,”comentó Michael Mulroy, Presidente y Director Ejecutivo de Asterias.  “El cronograma de inscripción para este ensayo permanece en la pista y seguimos para evaluar aún más el desarrollo de VAC2 como monoterapia o en combinación con otras terapias en varias indicaciones de cáncer que pueden beneficiarse de esta terapia.”

Genocea Biosciences, Inc. (NASDAQ: GNCA) misión es ayudar a conquistar el cáncer mediante el diseño y entrega de vacunas contra el cáncer dirigidos e inmunoterapias. Genocea Biosciences, Inc. anunció recientemente la dosificación de los primeros pacientes en su ensayo clínico de fase 1/2a, prueba de la seguridad, inmunogenicidad y eficacia clínica de su candidato de vacuna contra cáncer neoantigen GEN-009. Genocea también anunció que la inscripción de pacientes en la primera parte de la clínica se ha completado la prueba. “Dosificación de los primeros pacientes con el GEN-009 la vacuna representa un hito importante para Genocea,” dijo Tom Davis, M.D., director médico de la empresa. “Lo importante, nuestras GEN-009 las vacunas usan nuestra plataforma ATLAS™ neoantigen identificación. A diferencia de los enfoques basados en la máquina que predicen neoantígenos y solamente evaluación tumor del paciente, ATLAS también utiliza cada paciente del propio inmune las células no sólo para identificar cierto neoantígenos que ya generan respuestas de citoquinas anti-tumor, sino también para eliminar” antígenos inhibitorios”que con frecuencia son seleccionados para la inclusión de la vacuna por estos enfoques en silico. Agradezco a los pacientes deseosos de participar en nuestra prueba, a nuestros investigadores y a mis colegas aquí en Genocea para la creación de la primera vacuna que realmente es personalizada a las células T de cada individuo y sus mutaciones tumor.”

CytRx Corporation (NASDAQ: CYTR) es una compañía biofarmacéutica con experiencia en descubrir y desarrollar nuevas terapias para tratar a pacientes con cáncer. CytRx Corporation anunció recientemente que su, totalmente privada subsidiaria centurión BioPharma Corporati

se concluyó la fase preclínica de desarrollo para sus albúmina enlace ultra alta potencia LADR™ (liberación del fármaco activado vinculador) fármacos candidatos, LADR-7, LADR-8, LADR-9 y LADR-10 y para su compañero de la albúmina único diagnóstico (ACDx). Como resultado de completar este trabajo, las operaciones tienen lugar en el laboratorio de preclínico situado en Friburgo, Alemania ya no se necesitarán. “Nuestra inversión en el laboratorio preclínico de Freiburg ha dado una plataforma de activos de la medicina personalizada, incluyendo a un compañero único diagnóstico para su uso junto a cuatro Unión albúmina conjugados de drogas,” dijo Eric Curtis, CytRx Presidente y director operativo.  “El equipo de primer nivel preclínico ha alcanzado los pasos críticos y cada uno de estos activos de tubería son elegibles para estudios permitiendo IND.  Como consecuencia de la realización de este proyecto, CytRx habrá reducido su quemadura en efectivo y utilizará sus recursos financieros para otras oportunidades mientras trabajamos para asegurar una transacción estratégica para los activos LADR y ACDx, con el objetivo de la ejecución de tal un transacción tan pronto como sea posible.  La compañía permanece en CDA con varias empresas de big pharma y continúa discusiones con respecto a una potencial Alianza.”

Northwest Biotherapeutics, Inc. (OTCQB: NWBO) es una empresa de biotecnología enfocada en desarrollar productos de inmunoterapia personalizada diseñados para tratar cánceres más con eficacia que los tratamientos actuales, sin efectos tóxicos de la clase asociada a quimioterapia y en un rentable base, en Europay América del norte . Noroeste Biotherapeutics anunciaron que actualizan cegado datos provisionales de la prueba de fase 3 de DCVax®-L para Glioblastoma, cáncer de cerebro fueron presentados por el Dr. Linda Liauat la 23 reunión anual de la sociedad de Neuro-Oncología. Los datos actualizados hasta el 2018 de octubre han seguido maduran desde la recolección de datos provisional previa en marzo 2017, e indicar la supervivencia paciente alentador. Pacientes continúan para moverse a través de puntos de tiempo basados en su longitud de tiempo en el ensayo.  Todos los pacientes fueron más allá del punto de tiempo de 1 año en el momento de la recolección de datos provisionales de 2017, y la mayoría de los pacientes fueron más allá del punto de tiempo de 2 años. La maduración posterior de los datos de marzo de 2017a 2018 octubre ha proporcionado una oportunidad para los más pacientes llegar a más puntos del tiempo (3 años y más allá) y permitió una imagen más desarrollada de la “larga cola” de la curva de supervivencia a emergen. La cola larga es un foco clave con terapias inmunes. Linda F. Powers, Director Ejecutivo de NWBio comentó “Estamos muy contentos de ver cómo los datos están madurando, y agradecemos a nuestro Comité Asesor científico para sus consejos fuerte no a unblind la prueba demasiado pronto.  Habíamos nosotros no cegados antes, la oportunidad de ver que la más completa medida de supervivencia de los pacientes habría perdida y el potencial nunca habría conocido. Hasta llegar a bloqueo de datos, los datos seguirán maduro. Como hemos advertido antes, los datos pueden obtener ya sea mejor o peor como que más maduro. También, los datos provisionales son datos cegados, y no sabemos la ruptura entre el brazo de tratamiento y el brazo control del ensayo.”

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