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May 15, 2019 10:00 AM ET

Oligonucleótido mercado de síntesis valorado en $8,2 mil millones por 2024


Oligonucleótido mercado de síntesis valorado en $8,2 mil millones por 2024

iCrowd Newswire - May 15, 2019

Según el nuevo informe de investigación de mercado oligonucleótidos síntesis mercado por producto (sonda, linkers, adaptador, fármacos, reactivo, equipo), tipo (costumbre, pre diseño), aplicación (PCR, DNA, Arni, investigación, terapéutico), usuario final (hospital, Farmacéutica, biotecnología)-previsión global a 2024 “, publicado por MarketsandMarkets™, se proyecta que el mercado global de síntesis de oligonucleótidos alcanzará USD 8,2 mil millones por 2024 desde USD 4,3 mil millones en 2019, a un CAGR de 13,7% durante el período de previsión.

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Los factores que apoyan el crecimiento del mercado incluyen el creciente gasto de R & D por las empresas farmacéuticas y biotecnológicas, la creciente demanda de oligos sintetizados en diagnósticos moleculares & terapéutica, las inversiones en aumento de capital de riesgo y la creciente demanda de genes sintéticos.  

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Segmento de aplicaciones terapéuticas para crecer en la mayor CAGR durante el período de previsión

Basado en la aplicación, el mercado de síntesis de oligonucleótidos se segmenta en aplicaciones de investigación, diagnóstico y terapéutico. El segmento de aplicaciones terapéuticas, que se segmenta aún más en ADN & terapias a base de oligonucleótidos con antisentido, terapias a base de oligonucleótidos en RNAi y terapias basadas en oligonucleótidos de CpG, se estima que es testigo del mayor crecimiento durante el período de previsión. Esto se puede atribuir principalmente a las inversiones de las empresas para explorar las aplicaciones terapéuticas de los oligos. Además, de 2016 a 2018, más de cinco terapias basadas en oligonucleótidos fueron aprobadas por la FDA. En 2018, estos fármacos basados en oligonucleótidos generaron un ingreso de ~ 2 mil millones USD. Aparte de esto, hay un par de fármacos a base de oligonucleótidos en fase III y revisión de la FDA, y estos fármacos podrían ser lanzados en los próximos cinco años y pueden afectar positivamente este mercado.

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Los hospitales representaron la mayor parte del mercado de síntesis de oligonucleótidos, por usuario final, en 2018

Basado en el usuario final, el mercado de síntesis de oligonucleótidos se segmenta en institutos de investigación académica, laboratorios de diagnóstico, empresas farmacéuticas & biotecnológicas y hospitales. Los hospitales representaron la mayor parte del mercado de síntesis de oligonucleótidos en 2018. El crecimiento en este segmento de usuarios finales está impulsado en gran medida por el número significativo de visitas de pacientes hospitalizados y ambulatorios en los hospitales y el alto requerimiento de fármacos de oligonucleótidos para atender a la demanda de la vasta piscina de pacientes que sufre de enfermedades como Duchenne distrofia muscular, atrofia muscular espinal, y la enfermedad hepática de veno–oclusiva.

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Norteamérica fue el mayor mercado regional para la síntesis de oligonucleótidos en 2018

El mercado de síntesis de oligonucleótidos está segmentado en Norteamérica, Europa, Asia-Pacífico, Latinoaméricay Oriente Medio & África. En 2018, Norteamérica representó la mayor parte del mercado de síntesis de oligonucleótidos debido a la disponibilidad de fondos para la investigación de diversas organizaciones del sector público y privado en la región y el foco de diversos a los jugadores fortalecer su presencia enclass = “xn-Location” > América del norte a través de lanzamientos de productos y adquisiciones estratégicas y colaboraciones & acuerdos. Europa fue el segundo mayor mercado regional de síntesis de oligonucleótidos en 2018. Esto puede atribuirse a factores como la presencia de un gran número de institutos académicos y de investigación en la región, las crecientes inversiones de los organismos gubernamentales y los actores del mercado, y el creciente énfasis en las actividades de R & D.

Los actores destacados en el mercado de síntesis de oligonucleótidos incluyen Agilent Technologies, Inc. (US), ATDBio Ltd. (UK), bio-Synthesis, Inc. (EE.UU.), BioAutomation Corporation (EE.UU.), LGC Biosearch Technologies (EE.UU.), Eurofins Genomics (Alemania), Eurogentec (Bélgica), genedesign, Inc. (Japón), GE Healthcare (EE.UU.), GenScript, Inc. (US), Integrated DNA Technologies (IDT, US), nitto denko Avecia, Inc. (US), Sarepta Therapeutics (EE.UU.), Thermo Fisher Scientific, Inc. (US), Trilink BioTechnologies (EE.UU.) y Sigma-Aldrich Corporation (EE.UU.) (una parte de Merck KGAA).

El Señor Shelly Singh
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