Se prevé que la cuota de mercado de la medicina de precisión supere los 126.240 millones de dólares, con un crecimiento anual medio del 12,50% de aquí a 2030.

Información del informe de investigación del mercado de la medicina de precisión por actores del ecosistema (empresas farmacéuticas y biotecnológicas, empresas de diagnóstico, especialistas en TI sanitaria/empresas de Big Data y laboratorios clínicos), por submercados (pruebas basadas en biomarcadores, diagnósticos acompañantes, terapéutica dirigida, farmacogenómica (PGX) y diagnóstico molecular), por terapias (cáncer/oncología, enfermedades cardiovasculares (ECV), sistema nervioso central y enfermedades infecciosas) y por regiones (Norteamérica, Europa, Asia-Pacífico y resto del mundo).

Según el análisis de MRFR, se espera que el mercado mundial de la medicina de precisión registre una CAGR del 12,50 desde 2022 hasta 2030 y alcance un valor de más de 126.240 millones de dólares en 2030.

El mercado mundial de la medicina de precisión se refiere al mercado de soluciones y tecnologías sanitarias cuyo objetivo es adaptar los tratamientos y las intervenciones médicas a cada paciente en función de su composición genética, estilo de vida y factores ambientales. La medicina de precisión, también conocida como medicina personalizada, implica el uso de herramientas avanzadas de diagnóstico, secuenciación genómica, análisis de datos y terapias específicas para proporcionar tratamientos precisos y eficaces para diversas enfermedades.

El mercado está impulsado por factores como la creciente prevalencia de enfermedades crónicas, el aumento de la adopción de tecnologías de secuenciación genómica, el aumento de las inversiones en investigación y desarrollo y el cambio hacia una atención sanitaria basada en el valor.

La pandemia ha puesto de relieve la importancia de la genómica para comprender el virus y su impacto en las personas. La secuenciación genómica ha desempeñado un papel crucial en el seguimiento de la propagación del virus, el estudio de sus variantes y la identificación de posibles dianas terapéuticas. Esta creciente adopción de la secuenciación genómica ha beneficiado al mercado de la medicina de precisión, ya que ha reforzado la importancia de los enfoques personalizados en la atención sanitaria.

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Análisis de la competencia en el mercado de la medicina de precisión

Algunos de los principales actores del mercado son:

• Abbott Laboratories (EE.UU.)
• Ab-Biotics Sa (EE.UU.)
• Almac Group Ltd. (Reino Unido) (REINO UNIDO)
• Asuragen Inc (EE.UU.)
• Biobase Gmbh (Alemania)
• Biomérieux Sa(Francia)
• Caris Life Sciences (EE.UU.)
• Cepheid Inc. (EE.UU.)
• Celtics Healthcare Technologies Gmbh (Alemania)
• GE Healthcare (EE.UU.)

Segmentación del mercado de lamedicina de precisión

El mercado mundial de la medicina de precisión se ha segmentado por tipos y aplicaciones.

Según el tipo, el mercado se ha segmentado en empresas farmacéuticas y biotecnológicas, empresas de diagnóstico, especialistas en TI sanitaria/empresas de big data y laboratorios clínicos.

Según la aplicación, el mercado se ha segmentado en Diagnósticos Acompañantes, Pruebas Basadas en Biomarcadores, Terapias Dirigidas, Farmacogenómica (PGX) y Diagnósticos Moleculares.

Análisis regionaldel mercado de la medicina de precisión

Norteamérica es actualmente la mayor región del mercado mundial de la medicina de precisión. Estados Unidos, en particular, ha contribuido en gran medida al crecimiento del mercado de la medicina de precisión en Norteamérica.

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Norteamérica ha estado a la vanguardia de los avances tecnológicos en genómica, diagnóstico molecular y terapias dirigidas. La región cuenta con un sólido ecosistema de instituciones de investigación, empresas biotecnológicas y farmacéuticas que impulsan la innovación y el desarrollo de tecnologías de medicina de precisión.

El entorno normativo de Norteamérica, sobre todo en Estados Unidos, favorece el desarrollo y la comercialización de soluciones de medicina de precisión. Agencias reguladoras como la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) han establecido marcos para la aprobación de diagnósticos complementarios y terapias dirigidas, lo que facilita el crecimiento del mercado.

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