La Division Nacional de Publicidad remitira a BridgeBio Pharma a los organismos gubernamentales por no participar en la investigacion

Nueva York, NY - 7 de noviembre de 2025 - A raiz de una impugnacion presentada por Pfizer, Inc., la Division Nacional de Publicidad de BBB National Programs remitira a BridgeBio Pharma Inc. a los organismos gubernamentales pertinentes para su revision y posible accion coercitiva por no participar en la investigacion de la Division Nacional de Publicidad (NAD).

Pfizer y BridgeBio venden medicamentos con receta para tratar la cardiomiopatia amiloide transtiretina, una enfermedad progresiva y mortal causada por la acumulacion de una proteina llamada transtiretina (TTR) en el corazon y otros organos.

En el caso de NAD se impugnaron las afirmaciones expresas e implicitas de que el producto Attruby de BridgeBio es superior a Vyndamax de Pfizer porque ofrece mayores tasas de estabilizacion de la TTR. Pfizer sostiene que estas afirmaciones son enganosas, citando la correspondencia de la FDA.

BridgeBio se nego a participar en el proceso de autorregulacion de la NAD. En consecuencia, NAD remitira el asunto a la agencia gubernamental apropiada y a las plataformas en las que aparecio la publicidad de BridgeBio y NAD tiene una relacion de informacion.

Todos los resumenes de decisiones de casos de los Programas Nacionales de la BBB pueden consultarse en la biblioteca de decisiones de casos. Para obtener el texto completo de las decisiones de NAD, NARB y CARU, suscribase al archivo en linea. De conformidad con los procedimientos de la NAD/NARB, este comunicado no puede utilizarse con fines promocionales.

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